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elisa酶聯免疫試劑盒
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免疫球蛋白的使用方法2016/9/12
免疫球蛋白的使用方法、丙種球蛋白注入人體后產生的免疫力是被動給予的，不是自身主動產生的，一般2周就被排泄，之后體內丙種球蛋白的含量又恢復到原來水平，要保持體內所含丙種球蛋白的高水平，就必須每隔2周注射...
ELISA試劑盒使用后的試劑盒保存方法2016/9/9
ELISA試劑盒使用后的試劑盒保存方法ELISA試劑盒昨日廖芳同學打來技術，敘述自己近期有購買Elisa試劑盒的決定。但是實驗周期不一樣，想了解下未開封的和使用后的試劑盒保存方法，希望技術老師給予指導...
ELISA試劑盒各個操作步驟的注意要點2016/9/7
ELISA試劑盒各個操作步驟的注意要點在使用前與室溫平衡，再進行測定。在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育...
ELISA試劑盒質量平衡及實驗標準2016/9/5
ELISA試劑盒質量平衡及實驗標準中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加...
雙抗體夾心法操作步驟如下2016/8/31
雙抗體夾心法操作步驟如下：)將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。2)加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。...
ELISA檢測試劑盒基礎技術2016/8/29
ELISA檢測試劑盒基礎技術ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框...
細胞培養方法2016/8/26
細胞培養方法、獲取腦組織后,先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復吹打即可制成細胞懸液,2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把...
ELISA試劑盒測定技術的發展2016/8/24
ELISA試劑盒測定技術的發展一、Elisa試劑盒測定技術的發展臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展，而方法學的發展于試劑技術不斷進步更新和型標記物的應用。目前，分子生物學正在并zui終肯定會讓我們...
ELISA試劑盒的質量管理要求2016/8/22
ELISA試劑盒的質量管理要求：◎檢驗項目的基本原理ELISA試劑盒（ELISA試劑盒原理）;◎臨床意義;◎熟悉檢測技巧，了解易出差錯的環節及難點;◎熟悉檢測試劑性能（包括試劑盒組成，包被片段及其組成...
細胞凋亡檢測操作步驟之ELISA法2016/8/17
細胞凋亡發生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。(一)原理細胞凋...
改良過碘酸鈉標記法制備酶標抗體2016/8/15
HRP分子中與酶活性無關的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發生自身偶聯，在標記前先用2，4-二硝基氟苯（DNFB）封閉酶蛋白中殘留的a-和e-...
蛋白質提取的方法2016/8/12
、植物組織蛋白質提取方法、根據樣品重量（g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心...
洗板時應注意以下問題2016/8/10
洗板目的在于將特異性結合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復合物與待測抗體(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結果的準確性。洗板應嚴格按照說明控制洗板時間及洗板次...
ROS與抗生素殺菌2016/8/8
成熟的肽聚糖鏈上通過與結合蛋白（Penicillin-bindingproteins,PBPs）的結合抑制轉肽作用，使得肽聚糖合成減少，自溶素水平升高，促進細胞溶解和死亡；氨基糖苷類抗生素結合到核糖體...
原代組織細胞的解離2016/8/5
．用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks平衡鹽溶液（HBSS）將組織碎塊清洗數次。2．加入膠原酶（50-200單位/ml膠原酶HBSS）。3．在37℃下孵育4-8小時。加入3m...
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