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不同類型的樣本的處理方法2016/1/15
通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的*步。...
凍存方法2016/1/13
凍存方法．細胞：選對數生細胞，收集細胞24小時前換液一次。2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×06/ml，離心去上清，吸入離心管中。3．凍存液：先用培養液9分＋DMSO分（或...
原生質體融合的影響因素2016/1/11
()原生質體融合的影響因素①融合劑融合劑有化學融合劑和物理融合劑。現在普遍采用的化學融合手段是聚乙二醇(PEG)介導的化學融合法。PEG以分子橋的形式在相鄰原生質體膜間起中介作用．改變原生質膜的流動性...
實體組織材料的分離方法2016/1/8
實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，細胞間結合緊密，可采用機械分散法和消化分離法使組織中的細胞寬分分散，形成細胞懸液。(一)機械分散法機械分散法，指通過各種各樣的物理學處理手段，將所取得動物組織解...
培養細胞遺傳學的檢測技術2016/1/6
細胞培養是體外研究細胞生物學性狀、遺傳學及分子生物學特性zui直接有效的手段。培養細胞遺傳學的主要檢測技術，包括性染色體的檢測、染色體顯示、染色體顯帶及染色體基因定位等。對培養細胞的分子生物學檢測主要...
溶血空斑形成試驗2016/1/4
溶血空斑形成試驗(plaqueformingcellassay)是體外檢測和計數B細胞功能的一種常用方法，即檢測空斑形成細胞(plaque-formiilgcell，PFC)，反映B細胞產生抗體的功能...
細胞有絲分裂的實驗方法2015/12/31
(一)試驗原理細胞有絲分裂指數(mitoticindex，MI)是指屬于分裂期的細胞占總細胞數的百分率．用于表示細胞增殖旺盛的程度，也可用于檢測藥物對細胞增殖能力的影響。用蓋玻片培養法培養細胞，做固定...
細胞懸液的制備2015/12/28
(一)實驗方法．細胞懸液的制備將生長成單層的細胞，除去培養基，HBSS洗滌后，用0．02以EDTA或0．％溶液(無Ca2+、Mg2+之磷酸緩沖液中)37℃消化細胞。冉用HBSS浼滌次，加入適量生長用培...
常見細胞洗滌液的配制方法2015/12/25
)訓練目的掌握Hank’s、O．0lmol／LPBS兩種常見細胞洗滌液的配制方法。2)實驗原理Hank's、0．Olmol／LPBS兩種是細胞培養中常用到的基礎液。常用于洗滌離心后的細胞沉淀以及培養基...
雞胚原代細胞制備及培養技術2015/12/23
)訓練目的了解雞胚的發育過程；掌握雞胚原代細胞制備及培養技術。2)實驗材料①試劑：Hank’s液、含0％～20％血清的細胞培養液、碘酊棉、酒精棉、0．25％。②器材：超凈工作臺或生物安全柜、細胞培養瓶...
四噻唑藍實驗方法2015/12/21
四噻唑藍(methylthiazoletetrazolium，MTT)法被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT為黃色化合物，可被活細胞線粒體內的脫氫酶還原生成不溶于水的藍紫色結晶甲臌(forma...
雙鏈DNA探針的合成方法2015/12/18
實驗原理分子生物研究中，zui常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因植物拷貝數的鑒定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。ELISA試劑盒切口...
PPA制備與使用的基本技術2015/12/14
將初步純化的SPA與HRP用過碘酸鈉氧化法（交聯反應時間在22℃下5h）交聯。將上述PPA溶液過SephadexG-00柱，條件同前。所收集的第管至第22管的合并液，是PPA存在的主要組分，可用ELI...
Elisa試驗操作中可能影響結果的原因及解決辦法2015/12/11
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。ELISA試劑盒下面分析Elisa試驗操作中...
人骨鈣素BGP操作步驟2015/12/9
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中骨鈣素(BGP)含量。操作步驟．人骨鈣素BGP使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。ELISA試...
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