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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測(cè)試劑盒
Western Blot
擔(dān)體
食品檢測(cè)試劑盒
澳大利亞無(wú)菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
sigma/amersco進(jìn)口試劑
HPLC檢測(cè)/生化試劑盒
PCR檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞
抑制劑
78個(gè)細(xì)菌基因組的Z初分析2015/9/21
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院人類微生物(HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium)旗下的人類微生物Jumpstart代表菌株聯(lián)盟(HumanMicro...
人骨成型蛋白4 elisa試劑盒操作步驟及分析2015/9/18
人骨成型蛋白4elisa試劑盒操作步驟.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育小時(shí)。ELISA試劑盒2....
PCR操作時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)2015/9/16
PCR檢測(cè)微量感染因子時(shí),容易因?yàn)槲廴镜亩鴮?dǎo)致各種問(wèn)題,因此,進(jìn)行PCR操作時(shí),操作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程,zui大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。ELISA試劑盒()劃分操作區(qū)...
活細(xì)菌中觀察DNA修復(fù)的技術(shù)2015/9/14
科研人員報(bào)告了一種在活細(xì)菌中觀察DNA修復(fù)的技術(shù)。誘變劑導(dǎo)致的DNA核苷酸堿基的損傷被一個(gè)稱為切補(bǔ)修復(fù)的過(guò)程所逆轉(zhuǎn),這個(gè)過(guò)程是由一組酶執(zhí)行的。其中兩個(gè)酶——取代失蹤的核苷酸的DNA聚合酶I與把DNA鏈...
冰凍干燥技術(shù)2015/9/11
冰凍干燥就是使蛋白樣品液在預(yù)先冰凍的狀態(tài)下,用抽真空的方法,不經(jīng)液態(tài),直接升華,除去其中所含水分,并使樣品蛋白成為干燥制劑的過(guò)程。在免疫酶技術(shù)中,所用的血清、酶等在溶液中容易變性腐敗,制成干燥制劑后可...
體外培養(yǎng)基傳代細(xì)胞制備操作方法2015/9/9
(一)原理體外培養(yǎng)基的原代細(xì)胞或細(xì)胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代,以便獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株或得到大量的同種細(xì)胞,并維持細(xì)胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細(xì)胞形成單層匯合以后,由于密度過(guò)大生存空間不足而引起營(yíng)養(yǎng)枯竭,將...
ELISA試劑盒操作注意的5個(gè)方面2015/9/7
ELISA試劑盒測(cè)定步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。ELISA試劑盒操作較繁雜,在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。.隨著病情的進(jìn)展或由其...
血清學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)2015/9/7
血清學(xué)反應(yīng)是指:相應(yīng)的抗原與抗體在體外一定條件下作用,可出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的沉淀、凝集現(xiàn)象。在食品微生物檢驗(yàn)中,常用血清學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒定分離到的細(xì)菌,以zui終確認(rèn)檢測(cè)結(jié)果。血清學(xué)反應(yīng)的一般特點(diǎn)如下:)抗原體的...
SP三步法操作步驟2015/9/2
操作步驟:、脫蠟:60℃20min;二甲苯I0min、二甲苯II0min。2、梯度酒精脫水:00%EtOHI5min、00%EtOHII5min、95%EtOH3min、80%EtOH3min、70%...
免疫細(xì)胞化學(xué)粘附劑2015/8/31
粘附劑在免疫細(xì)胞化學(xué)工作中,由于標(biāo)本(如切片)的脫落常影響工作的質(zhì)量的速度,故粘附劑的選擇和使用就顯得較為重要。、鉻礬明膠液試劑:鉻礬0.5g明膠(Gelatine)5gH2O~000ml方法:在00...
免疫熒光組織化學(xué)現(xiàn)狀與展望2015/8/28
現(xiàn)狀與展望免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)經(jīng)過(guò)半個(gè)多世紀(jì)的不斷改進(jìn)和創(chuàng)新,已成為現(xiàn)代研究生物和醫(yī)學(xué)的重要手段之一。由于免疫熒光技術(shù)與形態(tài)、機(jī)能相結(jié)合不斷完善和發(fā)展,尤其是合成了多種新熒光素與抗體容易結(jié)合,且結(jié)合物...
PBS的清洗方式選擇、次數(shù)和時(shí)間的選擇2015/8/26
PBS的清洗方式選擇、次數(shù)和時(shí)間的選擇?()單獨(dú)沖洗,防止交叉反應(yīng)造成污染。臨床上每天檢測(cè)的病例很多,所用的抗體種類及項(xiàng)目也多,如果在加入一抗孵育完后,將它們?cè)谝粋€(gè)缸內(nèi)洗,這樣就會(huì)造成交叉污染,影響z...
免疫組化實(shí)驗(yàn)中的抗原修復(fù)2015/8/24
免疫組化實(shí)驗(yàn)中的抗原修復(fù)、酶消化:如、、蛋白水解酶2、抗原熱修復(fù):高壓法、微波法、水煮法*,免疫組化染色中zui關(guān)鍵的莫過(guò)于抗原修復(fù),而絕大多數(shù)常用抗體的修復(fù)是通過(guò)加熱來(lái)完成的,熱抗原修復(fù)優(yōu)于酶消化,...
免疫印跡的檢查過(guò)程2015/8/21
檢查過(guò)程()蛋白質(zhì)樣品獲得:細(xì)菌誘導(dǎo)表達(dá)后,可通過(guò)電泳上樣緩沖液直接裂解細(xì)胞,真核細(xì)胞加勻漿緩沖液,機(jī)械或超聲波室溫勻漿0.5-min。然后4℃,3,000g離心5min。取上清液作為樣品。(2)電泳...
革蘭氏染色的操作方法2015/8/19
方法概述革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法,884年由丹麥醫(yī)師、細(xì)菌學(xué)家ChristainGram創(chuàng)立。細(xì)胞為觀察方便,脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅、稀釋復(fù)紅等進(jìn)行復(fù)染。陽(yáng)性菌仍帶紫色...

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