13127537090
當前位置：上海士鋒生物科技有限公司>>公司動態
一、設計原理1.選擇合適的靶序列：設計引物之前，必須分析待測靶序列的性質，選擇高度保守、堿基分布均勻的區域進行引物設計。2.長度：一般來說，寡核苷酸引物長度為15-20bp.3.Tm值：引物的Tm值一...
檢索途徑在進行文獻檢索時，我們可根據文獻的內部特征或外部特征進行檢索。文獻的內部特征是指文獻所論及事物，所提出的問題，涉及的基本概仿即主題以及文獻內容所屬的學科范圍都是文獻的內部特征；文獻的外部特征包...
1．原理首先獲得ES細胞系，利用同源重組技術獲得帶有研究者預先設計突變的中靶ES細胞。通過顯微注射或者胚胎融合的方法將經過遺傳修飾的ES細胞引入受體胚胎內。經過遺傳修飾的ES細胞仍然保持分化的性，可以...
一、實驗目的學習和掌握DNA的微量提取法。二、實驗原理小麥黃化苗經液氮研磨，可使細胞壁破裂，加入去污劑（如SDS），可使核蛋白體解析，然后使蛋白和多糖雜質沉淀，DNA進入水相，再用酚、氯仿抽提純化。本...
實驗目的制備出感受態細胞，把體外重組的DNA引入受體細胞，使受體菌具有新遺傳性，并從中選擇出轉化子。實驗原理感受態就是細菌吸收轉化因子的生理狀態，只有發展為感受態的細胞才能穩定攝取外來的DNA分子。p...
目的利用競爭PCR法建立分級測定HBVDNA含量的定量方法.方法設立3個標準競爭模板(102cop,104cop,106cop)，分別和恒量的待測模板混合，分別進行40，30，20次循環的pcr擴增，...
RNase酶非常穩定，是導致RNA降解zui主要的物質。它在一些的條件可以暫時失活，但限制因素去除后又迅速復性。用常規的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase*失活。為了獲得高質量的真...
1實時定量RT-PCR的原理、方法和應用1.1實時定量RT-PCR的原理實時定量pcr的發明歸功于兩個重要的發現:一是發現DNATaq酶有5′3′外切酶活性,二是利用熒光能量傳遞技術構建了雙標記寡核苷...
下游應用為基因篩選、測序、突變檢測和分子診斷等等的用戶，對PCR保真性要求很高。降低PCR擴增的錯誤率可以通過使用各種具有高保真性的dna聚合酶來實現。DNA聚合酶的保真度用錯誤率來表示，包括堿基錯配...
一、目的熟練掌握抽提細菌DNA的一般方法二、原理要進行重組DNA實驗，就離不開外源基因的純化，而外源基因主要來源之一就要直接從生物的染色體DNA上制備，所以制備高質量的染色體DNA樣品經常為基因工程實...
實驗目的：學習從兔肝中提取RNA的方法。通過地衣酚顯色法測定RNA的含量。實驗原理：細胞內大部份RNA均與蛋白質結合在一起，并且多以核蛋白的形式存在。因此，分離制備RNA時，首先遇到的是必須使RNA與...
實驗原理核酸和蛋白質是構成生物有機體的主要成分；核酸是生命的zui基本物質。在生物體中它們結合成核蛋白的形式存在。核酸按其化學組成可以分成兩大類，一類含D-2-脫氧核糖的稱為脫氧核糖核酸（DNA），主...
黃化小麥苗中提取總RNA，可以為cdna文庫的構建做好準備。我們重點是要保證RNA的完整性、產率、防止修飾和純度，尤其是完整性、防止修飾和純度。RNA是單鏈，2’OH是它的化學性質遠比DNA活潑。所以...
實驗目的1.學會DNA限制性內切酶酶切技術。2.瓊脂糖凝膠電泳法觀察酶切DNA的結果。實驗原理質粒pUC118上有限制性內切酶BamHI的識別序列G↓GATCC，用BamHI酶切后形成線性質粒dna。...
*節概述從真核生物的組織或細胞中提取mRNA,通過酶促反應逆轉錄合成cDNA的*鏈和第二鏈,將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉化擴增,即可獲得cDNA文庫,構建的cDNA文庫可用于真核生物基因的結構、表...
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，環保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
