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如果遇到酶切不動或切不*，該怎么辦？要回答這個問題常常需要了解酶活性單位是如何確定，我們經常遇到這樣的問題：1個單位的酶能在60分鐘內切1ug的DNA，為什么我們的DNA那么少切那么長時間也不能切開或切*?今天勁馬解析酶切不動或切不*有哪些原因?1、酶是否有活性：酶的活性單位通常是在60分鐘酶切1ugλDNA或特定線狀DNA所需要的酶量。鑒定酶的活性高低不是用您待切的DNA模板，也不是別的公司的酶來判定。因為不同公司酶可能是從不同系統中純化的，雖然識別位點相同，但是酶的特性可能是有差異的。鑒定酶
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ELISA作為經典的免疫檢測方法，看起來很平常，然而真正做好它并不容易。它究竟有哪些秘笈呢？不要著急，往下看！1.確定您的樣本類型和試劑盒可以兼容：常見樣本類型有血清，血漿，細胞培養上清，如果是廠家實驗驗證過的，可根據產品說明購買使用?！咀⒁猓貉獫{制備用到的抗凝劑有EDTA、檸檬酸鹽、肝素等多種，相應的血漿性質存在差異，需單獨確認兼容性】。特殊樣本，如尿液、胸腹水、腦脊液、灌洗液、淚液，組織勻漿液等，可能缺乏廠家數據支持，這并不是說試劑盒無法應用于這些樣本，而是需要咨詢有相關經驗人士或自行實驗驗
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免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。注意：在準備做磷酸（酯）酶實驗的時候，不加磷酸酯酶抑制劑。一.工作液配制：配制100ml的modifiedRIPAbuffe：1、稱取790mg的Tris-Base，加到75ml去離子水中，加入900mg的NaCl，攪拌，直到全部溶解，用HCl調節PH值到7.4；2、加10ml10%的NP-40；3、加2.5ml1
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上海勁馬供應Amresco、Spectrum、Sigma品牌培養基，誠信代理，質量說話！對于培養基相信科研朋友們并不陌生，那您知道不同類型的培養基需要用不同方法貯存嗎？往下看，小編將帶您簡單了解下：一、脫水合成培養基：對于脫水合成培養基，應保存有效的培養基目錄清單，清單應包括以下內容：1.容器密閉性檢查；2.記錄開封日期；3.內容物的感官檢查。開封后的脫水合成培養基，其質量取決于貯存條件。通過觀察粉末的流動性、均勻性、結塊情況和色澤變化等判斷脫水培養基的質量的變化。若發現培養基受潮或物理性狀發生
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問題1：如何來判定哪些蛋白是和自己研究相關的蛋白，挑選什么樣的蛋白來進行后期的驗證實驗？答：需要研究人員根據自己研究的相關生物學背景，再結合生物信息學分析的結果，以及查看相關的文獻資料來確認哪些蛋白可以用于后續深入的研究。問題2：樣品寄送過程，哪些需要低溫？哪些需要干冰？哪些常溫就可以？答：細胞、組織、蛋白溶液、菌體等樣品采用干冰運輸，對于SDS-PAGE條帶和2D點以及酶解好的肽段樣品直接常溫運輸即可。可以理解為需要提取蛋白或提取好的蛋白樣品（易降解）都需要低溫運輸，而處于凝膠中的蛋白或者是酶
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ELISA實驗是免疫學研究中zui常用的實驗方法之一。很多人覺得ELISA很簡單，其實不然。上海勁馬帶您繞開ELISA實驗中出現的各種問題，輕松搞定ELISA實驗~常見問題分析：1.標曲不顯色或顯色很弱，樣本顯色：溶解標準品以及倍比稀釋時，未渦旋震蕩或不夠充分。標準品溶解、倍比稀釋時均需要渦旋震蕩以保證充分混勻。單純依靠移液器反復吹打，效率較低、效果也不一定。2.標曲和樣本均不顯色：在孵育階段靜置在桌面上，這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸，導致顯色偏弱。推薦孵育階段，使用ELISA的微孔板振
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上海勁馬專業供應國產ELISA檢測試劑盒、原裝ELISA試劑盒，協助廣大科研工作者準確達成實驗目標，共同創造驕人成績，以zui豐富的產品、在更寬的領域得到廣泛的應用，是科研實驗zui受喜愛的伙伴。上海勁馬ELISA檢測試劑盒五大優勢：1.即開即用：試劑配備完整，包含ELISA實驗所需的所有試劑等；2.高特異性：進行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應和干擾導致的錯誤實驗數據；3.性高：通過回收率試驗和線性稀釋實驗，確保樣本值的準確性；4.可重復性高：高于同類產品的度（較低的CV%），保證了實
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首先帶大家了解下ELISA實驗原理及類型：將已知抗體或抗原結合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。測定時將待檢標本和酶標抗體或酶標抗原按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離物成分，然后加入底物顯色，進行定性或定量測定。ELISA可用于檢測抗體，也可用于檢測抗原。根據檢測目的和操作步驟的不同，通常有三種類型的檢測方法。今天是十二月zui后一個工作日，上海勁馬BIM試劑盒為您分享ELISA雙抗體夾心法,競爭法,間接法示意圖解說，希望您會喜歡！1.雙抗體
