近日來自加拿大卑詩癌癥中心和英屬哥倫比亞大學的科學家們開展了zui大規模的乳腺癌組織研究，發現了新的乳腺癌基因，這將有可能改變該疾病的診斷方式，并為新一代個體化癌癥治療奠定了基礎。相關研究論文發布在4月18日的《自然》（Nature）雜志上。

研究人員基于腫瘤的遺傳指紋將這一疾病重新分為了10個全新的類型。其中的大量基因使得研究人員獲得了對乳腺癌生物學更深入的了解。醫生可基于此來預測腫瘤是否會對某種特定的治療產生反應，腫瘤是否有可能擴散到身體的其他部位，以及是否有可能復發。
研究的共同負責人Sam Aparicio 博士說：“這標志著科學家們向構建乳腺癌的遺傳百科全書邁進了重大的一步，在此過程中我們了解到存在著比我們想象的要多得多的乳腺癌亞型。這一乳腺癌新分子圖譜為我們指出了乳腺癌治療的大量新藥物靶標，并明確了將受益zui多的患者群。這一研究的規模是的，使我們深入地了解了這一疾病，例如免疫反應的作用，將進一步推動其他途徑的研究。”

在這篇文章中，研究人員對5-10年確診患有乳腺癌婦女的2000份腫瘤樣品進行了DNA和RNA分析。龐大數量的腫瘤測定使得研究人員在數據中發現了新模式。
研究里程碑式成果：

根據共同的遺傳特征將乳腺癌重新分為10種亞型，并與生存期呈相關性。這種新分類有可能會改變乳腺癌患者個體化藥物治療的方式。
發現了一些從前未知與乳腺癌有關的全新基因。這些驅動乳腺癌的基因可作為新藥開發的靶標。此信息將提供給世界各地所有致力推動藥物發現和開發的科學家們。

揭示了這些基因與已知細胞信號通路之間的關系——調控細胞生長和分裂的網絡。基于它科學家們可確認這些基因缺陷通過破壞重要的細胞過程而致癌癥的機制。
這是在數周內卑詩癌癥中心科學家們取得第二大突破性研究成果。在本月4日的Nature雜志上，由Sam Aparicio博士領導的一個研究小組公布了*zui大規模的三陰性乳腺癌（triple negative breast cancer, TNBC）遺傳分析研究，他們通過對超過100種三陰性乳腺癌的腫瘤樣品繪制基因組，解開了這種zui致命的乳腺癌的遺傳密碼，揭示了該疾病難于治療的根源（Nature：大規模繪制乳腺癌基因組 ）。研究與此前的論文相互映照，揭示了乳腺癌相關的新基因，并明確指出乳腺癌事實上是許多*疾病的一個總稱。

新研究大大改進了科學家們開展進一步研究和臨床試驗的途徑，為開發出新的治療策略和特異基因靶向藥物提供了跳板。

來源：生物通