細(xì)胞：GC-2 spd細(xì)胞
中文名稱：小鼠精母細(xì)胞系
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
幫助刺激人類胚胎干細(xì)胞更高效地分化成其他類型的細(xì)胞。
胚胎干細(xì)胞是人體中保留的未成熟細(xì)胞，具有再分化形成其他細(xì)胞和組織器官的潛力。利用胚胎干細(xì)胞培育供移植用的細(xì)胞、組織或器官，據(jù)認(rèn)為在醫(yī)療上具有重要價值。
但是刺激干細(xì)胞在體外進(jìn)行分化并非易事，這一過程受到很多因素限制。比如，干細(xì)胞在體外賴以生長的材料，對干細(xì)胞的習(xí)性會產(chǎn)生影響。
某種特定生物材料究竟會如何影響干細(xì)胞習(xí)性，此前并沒有什么快速簡便的辦法能夠加以評估。經(jīng)研究后在這方面取得了重要進(jìn)展。他們開發(fā)出的新技術(shù)，可以幫助科學(xué)家同時測試成百上千種不同材料刺激干細(xì)胞分化的效果。
這種新技術(shù)首先將生物材料沉積到一個玻璃載片上。數(shù)百種材料分別在75毫米長、25毫米寬的載片1700多個點(diǎn)上沉積，位于各點(diǎn)的生物材料經(jīng)紫外線處理后會發(fā)生聚合而變硬。
科學(xué)家隨后將人類胚胎干細(xì)胞“播種”到玻璃載片上，并將載片放入包含生長因子等的不同溶液中，以觀察何種生物材料最利于刺激干細(xì)胞生長。利用該辦法發(fā)現(xiàn)了一些生物材料。測試顯示，這些材料可刺激人類胚胎干細(xì)胞分化成高純度的上皮細(xì)胞。
