人羊膜細胞WISH細胞
形態特性：      上皮細胞樣
生長特性：     貼壁生長
特征特性:      zui初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。 
培養條件:      DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
人羊膜細胞WISH細胞傳代方法:      1:2~1:10傳代；每周換液2次。
傳代情況:     P180
凍存條件:      基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 :    培養法（-）
STR      Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；
染色體 :     70~75,有若干變異染色體
使用權限 :    A類

人羊膜細胞WISH細胞預防細胞污染的注意事項
1）實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉20min左右再開始實驗操作。
2）實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3）每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。
4）操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5）CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方，應1~2個月對培養箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。

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