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主要用途
細菌糖類總量硫酸-比色法定量檢測試劑是一種旨在通過硫酸處理后,水解產生單糖,與反應,生成黃色產物,即采用比色法測算糖類總量的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌細胞樣品中糖類總量的檢測。產品即到即用,操作簡捷,性能穩定,檢測敏感。
技術背景
糖類(saccharide),又稱為碳水化合物(carbohydrate),其分成四類:單糖(monosaccharide;例如葡萄糖)、二糖(disaccharide;例如蔗糖)、寡糖(oligosaccharide;棉籽糖)和多糖(polysaccharide;例如淀粉和糖原)。糖類構成輔酶和核酸,以及細胞結構的重要元素,在能量儲存、免疫功能、授精、預防病理變化、血液凝結、發育等方面具有重要作用。使用濃硫酸,將復雜性多糖水解成單糖,脫水產生反應性中間產物,與反應,生成黃色產物,在分光光度儀(492nm 波長)下出現吸光峰值的變化,來定量測定樣品中糖類量的總含量。
產品內容
稀釋液(Reagent A) 5毫升
反應液(Reagent B) 5毫升
酸性液(Reagent C) 25毫升
標準液(Reagent D) 500微升
裂解液(Reagent E) 10毫升
產品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;酸性液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全;反應液(Reagent B)避免光照;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于標準樣品配制和反應的容器
干式恒溫儀或恒溫水槽:用于反應孵育
超聲儀:用于裂解細菌細胞
比色皿:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
實驗步驟
一、樣品準備
1.準備好10毫升待測的細菌放進37℃搖床孵育16小時,速度為220RPM
2.直至OD600=0.4至0.8,即1至2 X 107細胞/毫升
3.置于冰槽里5分鐘
4.放進4℃臺式離心機離心5分鐘,速度為1000g
5.小心抽去上清液
6.加入500微升裂解液(Reagent E),充分混勻
7.轉移到預冷的1.5毫升離心管
8.強力渦旋震蕩15秒
9.置于超聲儀下:200瓦,50%功率,10秒一次,重復3次
10.冰槽里靜置15分鐘
11.放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
12.小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管
13.移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-30030.1)
14.即刻放進-70℃保存或置于冰槽里繼續后續操作
二、標準樣品配制
1.準備好5個1.5毫升離心管,標記為1至5號管
2.分別加入200微升稀釋液(Reagent A)到每個離心管
3.移取200微升標準液(Reagent D)到1號管,混勻
4.小心移取200微升1號管稀釋的標準液(Reagent D)到2號管,混勻
5.小心移取200微升2號管稀釋的標準液(Reagent D)到3號管,混勻
6.小心移取200微升3號管稀釋的標準液(Reagent D)到4號管,混勻
7.將1至5號管放進冰槽里備用,避免光照;標準管濃度見下表
管號 | 標準液(Reagent D) | 稀釋液(Reagent A) | 測定體系中標準麥芽糖含量 |
1 | 200微升 | 200微升 | 50微克 |
2 | 200微升1號管 | 200微升 | 25微克 |
3 | 200微升2號管 | 200微升 | 12.5微克 |
4 | 200微升3號管 | 200微升 | 6.125微克 |
5 | —— | 200微升 | 0 |
三、樣品測定
1.設定好分光光度儀:波長492nm,并置零
2.分別移取200微升反應液(Reagent B)到1.5毫升離心管
3.分別加入200微升上述制備的標準樣品或待測樣品,混勻
4.分別加入1毫升酸性液(Reagent C),混勻
5.在80℃干式恒溫儀孵育30分鐘(注意:如果復雜多糖無法充分水解,建議使用煮沸5至30分鐘處理)
6.室溫下冷卻10分鐘,避免光照
7.轉移到新的比色皿
8.即刻放進分光光度儀檢測(492nm波長):獲得吸光讀數
9.構建標準曲線:縱座標(Y軸)為吸光讀數;橫座標(X軸)為標準麥芽糖含量(微克)
10.根據標準曲線獲得樣品對應麥芽糖含量(微克)
11.計算樣品實際麥芽糖濃度(微克/毫升)
【根據標準曲線獲得樣品對應麥芽糖含量(微克)÷0.2(樣品容量:毫升)】×10(樣品稀釋倍數)=微克/毫升
注意事項
1.本產品為25次操作,包括標準液
2.本產品適用于還原性、非還原性糖類、寡糖以及復雜性糖類,但不適合于氨基糖或脫氧糖及其衍生物
3.本產品檢測范圍為0.2至50微克糖類總量
4.本產品適用于96孔板操作,實際用量按比例減少
5.操作時,須戴手套
6.酸性液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全
7.孵育時,避免光照
8.如果待測樣品濃度過高或過低,可以稀釋樣品用量;注意在計算實際濃度時,不要忘記稀釋倍數調整
9.糖類總量表述方式:微克麥芽糖/毫升;微克麥芽糖/細胞量;微克麥芽糖/總蛋白量
10.本公司提供系列糖類檢測試劑產品
質量標準
1.本產品經鑒定性能穩定
2.本產品經鑒定檢測敏感
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