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細胞生物學試劑
熒光顯徽鏡的分類2015/7/24
1903年Wood設計了一種能吸收可見光和允許紫外光通過的濾片。以此為基礎,1911年Reichert設計了*臺熒光顯微鏡。隨著熒光染色方法和熒光顯微鏡裝置的改進,尤其是熒光抗體技術的建立,熒光顯微鏡...
探針濃度對原位雜交反應速度的影響2015/7/22
探針濃度探針濃度的高低將影響雜交反應的速度。探針濃度低雜交反應進行得緩慢,反之則進行得快。在原位雜交反應中,探針濃度遠比組織中靶核酸濃度要高。zui適宜的探針濃度應能獲得zui強的雜交信號和zui低的...
原位雜交結臺免疫組織技術2015/7/20
原位雜交結合免疫組織化學技術可以分別在相鄰的連續切片上進行。只要在相鄰切片上能得到同一細胞的連續切面。對照觀察相鄰切片上同一細胞切面原位雜交和免疫組織化學結果,就可以判斷在同一細胞內是否存在特定的靶核...
免疫酶標抗體的染色法2015/7/17
1)4%多聚甲醛固定的組織置15%~20%蔗糖PBS中漂洗,4℃過夜或組織塊下沉至杯底;2)制作30~40um厚的振動切片或冰凍切片,PBS漂洗;3)2%H2O2甲醇處理,室溫20分鐘,封閉內源性過氧...
親和組織化學法2015/7/15
親和組織化學法?是以一種物質對某種組織成分具有高度親合力為基礎。?這種方法敏感性更高,有利于微量抗原(抗體)在細胞或亞細胞水平的定位。*—抗*染色法【原理】?*(biotin)又稱維生素H,是一種小分...
免疫細胞化學技術的概述2015/7/13
免疫細胞化學技術的概述?免疫細胞化學(immunocytochemistry,ICC)–是利用抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定細胞內...
IgG亞類蛋白質臨床應用的分析方法和注釋2015/7/10
IgG分為四種亞類:IgG1,IgG2,IgG3和IgG4。由于抗血清試劑和亞類特異性多克隆抗體識別恒定區的不同,每一種亞類分子的γ重鏈有輕微的不同。57四種亞類在血清中出現的濃度比例是:16:6:2...
動物臟器粉末吸收法消除非特異性染色2015/7/8
動物臟器粉末吸收法常用肝粉(豬、大白鼠或小白鼠),其次是骨髓粉、鼠腦粉和雞胚粉等。每毫升熒光抗體中加入肝粉50~100mg,在離心管中充分混勻,在室溫中振動2h,4℃中過夜,再攪拌10min,高速離心...
如何防止脫片2015/7/6
脫片產生的原因和如何防止脫片?ELISA試劑盒1.多聚賴氨酸玻片質量的問題。我原先是買的,后面補做第二批時用的病理科老師自己做的片子,要好一點。2.組織切的不好,切片機的問題例如比較老的舊的機器切得厚...
背景染色較深的原因2015/7/3
抗體濃度過高:一抗濃度過高是常見的原因之一。解決辦法是,每次使用新抗體前應當對其工作濃度進行測試,使每一抗體個體化,找到適合自己實驗室的理想工作濃度,既使是即用型的抗體也應如此,不能只簡單的按說明書進...
質體的轉形與重組質體的檢定2015/7/1
細菌質體需藉由轉形(transformation)的技術,將的引介入細菌體中,藉由寄主細菌的系統達成復制或進基因表現的目的。寄主細菌的選擇,須視質體的種類及實驗的目的而定。本實驗的目的在建構一個表現質...
醋酸纖維薄膜的加樣量和電量的選擇2015/6/29
加樣量加樣品的多少與電泳條件、樣品的性質、染色方法與檢測手段靈敏度密切相關。作為一般原則,檢測方法越靈敏,加樣量則越少,對分離更有利。如加樣量過大,則電泳后區帶分離不清楚,甚至互相干擾,染色也較費時。...
ELISA非特異性顯色而干擾測定結果2015/6/26
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維...
細胞組織標記物的意義2015/6/24
細胞組織標記物意義乳腺癌ZM-0123GCDFP-15胞漿陽性原發性乳腺癌陽性率50-60%,轉移性乳腺癌陽性率較高。ZM-0388Mammaglobin胞漿陽性判斷乳腺起源腫瘤的標記物。ZM-006...
血清的保存方法2015/6/19
保存血清的辦法?我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產品質量受損?我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,先置于...

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