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細菌質體需藉由轉形 （transformation） 的技術，將的引介入細菌體中，藉由寄主細菌的系統達成復制或進基因表現的目的。寄主細菌的選擇，須視質體的種類及實驗的目的而定。本實驗的目的在建構一個表現質體，使的能在大腸桿菌中大表現 GUS。蛋白
然而，用大腸桿菌進外源基因的表現時，常遇到的問題是，外源基因的產物會對寄主細菌造成傷害；此外，持續斷的表現外源基因也會使寄主細菌生長減慢或無法生長。因此，必須有適當的調控機制控制外源基因的表現。 我們所用的載體pQE31 在T5 promoter與外源基因插入地址的間，具有一段lac operon中的lacO序，蛋白可用lac repressor結合其上調控T5 promoter的啟動，只有在inducer （如IPTG） 加入時，才會啟動轉錄的進，而lac repressor的源則必須靠寄主提供。
由于此質體為multiple copies，一般大腸桿菌菌株中lac repressor的含足以有效地進調控，縱使未加入inducer，也會有外源蛋白質的表現，萬一外源蛋白質對寄主造成毒害，使的無法生長，我們可能表現質體無法選殖到，無法達成我們的實驗目的。 我們所選用的寄主菌株JM109 所具有的 lacIq，能夠過表現 （overproduce） lac repressor，因此可較有效地控制T5 promoter的啟動。 然而，是JM109 這一類帶有lacIq的菌株發生問題時，就必須再換其它的寄主菌株；如M15[pREP4]，此菌株除染色體上的lacI基因外，還帶有能持續表現lacrepressor的質體，應可解決lac repressor 足的問題。
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