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小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T15ng/L-480ng/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清樣本中抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗雙鏈DNA抗體(dsDNA),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色
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血清您需要哪些步驟檢測把關呢?根據我司多年的銷售經驗。的產品對實驗必然有很大的幫助,產品的選擇也是尤為重要。購買科研血清不光需要參考性能特點,還要關注產品供應商。經過調查討論,原來除了價格合理、信譽高、服務好等優勢,還因為質量100%保證!的產品經過多層檢測把關。1.滲透壓:使用凝固點降低的方法檢測滲透壓,我們每天使用美國國家標準技術研究所標定的標準溶液對我們的滲透壓檢測儀器進行校準。2.測定pH值:同樣每天使用美國國家標準技術研究所標定的標準溶液對pH計進行校準。3.電泳圖譜:鑒定血清的整體性
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ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研生產中zui為靈敏的技術手段。可是在新老手操作過程中總是會出現或大或小的問題,本人在剛開始做ELISA時就面臨很多困難,雖然有師兄師姐鋪路,但還是常常做得一塌糊涂,比如說花板,假陽性,全顯色,全部顯色,顯色比空白還低......自己也為此苦惱過很長一段時間,隨著自己技術水平得提高,或多或少地也掌握了ELISA體系的脾氣,也是熟能生巧吧,現在做方陣,做ELISA已是輕車熟路了,以前檢測一種抗體用整整一下午還算得暈暈的,現在給我十個八個的從包被到顯色,一個
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近幾年隨著食品與生物制藥迅速發展,微生物發酵與生物發酵及時已被業界廣泛應用及關注,從菌種篩選、培養基的選擇與優化、種子細胞液的準備、發酵培養規模從毫升到千深的放大都有特色的方法和的解決方案,無論是(孢子、種子、發酵)培養基、有機氮源都會涉及以下講述內容的實際應用。發酵培養基的優化在微生物產業化生產中舉足輕重,是從實驗室到工業生產的必要環節。能否設計出一個好的發酵培養基,是一個發酵產品工業化成功中非常重要的一步。而隨著生物技術的快速發展,工業規模的細胞培養技術已經被業界廣泛地使用和關注,其中培養基
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近期開學臨近,很多老師都想將自己的實驗指標代測,這樣可以節約自身很多時間,那么問題出現了,Elisa代測時間是多久呢?根據上海勁馬生物總結:客戶在代測前提供待檢測抗體和包被用抗原。檢測的樣本為細胞培養上清、人和動物的血清、血漿。樣本收集后應立即-20℃保存,若長期保存應-70℃。樣本量的要求:若一個指標做復孔檢測應不少于250ul,做單孔檢測應不少于120ul。建議若客戶樣本量充足提供500ul以上。·客戶的樣本收集后,立即按要求保存,切忌反復凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與溝通確認
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進口ELISA試劑盒信任度增長很多客戶因為對品牌的信任度問題,主要還是選擇國外*,但是國內進口分裝比較成熟的公司仍然是一個非常好的選擇。試劑盒在保證高質量數據的情況下,實驗時間越短,操作越便利,越容易受到用戶歡迎。這也不妨作為選擇試劑盒的一個指標。進口分裝試劑盒因為省去不少物流和報關費用,與國外*試劑相比價格上有比較大的優惠,而且能提供比較靈活的包裝規格。進口ELISA試劑盒酶免疫技術是利用酶催化底物反應的生物放大作用,提高特異性抗原-抗體免疫學反應檢測敏感性的一種標記免疫技術。該技術所用的酶要
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本章上海勁馬生物為您解析ELISA試劑盒回收率中出現的問題?您遇到過空白管陽性高,偏高或偏低等一系列回收率中出現問題嗎?我司從事Elisa試劑盒銷售及研究多年,擁有良好的臨床經驗,對于Elisa回收率的問題我司給予解答:1.空白管陽性高樣本本身就是陽性樣本,換陰性樣本做回收率空白管在實驗中被污染,實驗中防止交叉污染水質原因用,娃哈哈礦泉水代替2.偏高添加量不準確,的添加量添加濃度不適合,添加合適的濃度取液吹干量多,準確的取液吹干取到其它相層液體,取需用相吹干復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶
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上海勁馬售后問題具體解答一、為什么我已經提交退款但還是沒有收到?提現失敗,需要充值退回的款項是原路返回的,從哪張卡上支出就會退回到哪張卡上,不能退到其他的銀行卡上。需要注意有些銀行支付時您是使用虛擬的電子支付卡支付的,充值退回也會退回到您的電子支付卡中(如招行支付卡、工行E通卡、農行電子支付卡)。二、銀行賬戶重復扣款怎么辦?由于您的支付信息銀行沒有即時傳輸給我們,造成您的銀行重復扣款,我們感到非常抱歉。不過請放心,我們會在第二個工作日和銀行對帳,確認您的匯款后,重復支付款項會直接充值到您的支付寶