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  • Elisa實驗:八條黃金法則實驗數據精彩呈現

    酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術從1970年代發展至今已近半個世紀,是一項實驗室zui基本的免疫檢測技術,被廣泛的應用于基礎研究和臨床檢驗。那么面對市面上數以千計的試劑盒,數百家供應商,對于剛進入實驗室的新手或者準備開展ELISA實驗的人員,又該如何選擇且質量又可靠的ELISA試劑盒呢?不要急,本文“勁馬生物”將為您提供*的八條黃金法則!仔細閱讀八條,保您實驗數據精彩呈現。1.首先選定ELISA類型ELISA技術可用于測定抗原,也
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    熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.血清的熱滅活是很多培養者感興趣的話題,價格不菲的血清中含有諸如生長因子,維生素,氨基酸等珍貴物質,而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是*沒有
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    酶試劑是磷鎢酸和磷鉬酸的混合物,它在堿性條件下極不穩定,可被酚類化合物還原產生藍色(鉬藍和塢藍的混合物)。酪蛋白經蛋白酶作用后產生的酪氨酸可與酚試劑反應,所的藍色化合物可用分光光度法測定。(1)酚試劑:見實驗1-15Folin試劑乙;(2)0.55mol/L碳酸鈉溶液;(3)10%三氯乙酸溶液溶液;(4)0.5%酪蛋白溶液;稱取酪蛋白2.5g,用0.5mol/L的氫氧化鈉溶液4ml潤濕,加0.02mol/Lph7.5磷酸緩沖液少許,在水浴中加熱溶解。冷卻后,用上述緩沖液定容至500ml。此試劑臨
  • 2015藥典修訂版:大腸桿菌菌體蛋白質殘留量測定法

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  • 收集樣本乃Elisa實驗的首要任務

    檢測Elisa實驗,首先我們將要確定檢測什么樣本,那么如何收集樣本就成了Elisa實驗的首要任務,本章上海勁馬生物為您解析標本收集的具體流程及注意事項,歡迎參考學習,如有不懂之處可。大家都知道,Elisa檢測樣本無非是體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等。如何收集標本請按下列流程進行操作:A.細胞上清標本離心去除懸浮物后即可;B.血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;C.血漿標本,推薦用EDTA的方法收集;D.若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍
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