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酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術從1970年代發展至今已近半個世紀,是一項實驗室zui基本的免疫檢測技術,被廣泛的應用于基礎研究和臨床檢驗。那么面對市面上數以千計的試劑盒,數百家供應商,對于剛進入實驗室的新手或者準備開展ELISA實驗的人員,又該如何選擇且質量又可靠的ELISA試劑盒呢?不要急,本文“勁馬生物”將為您提供*的八條黃金法則!仔細閱讀八條,保您實驗數據精彩呈現。1.首先選定ELISA類型ELISA技術可用于測定抗原,也
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熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.血清的熱滅活是很多培養者感興趣的話題,價格不菲的血清中含有諸如生長因子,維生素,氨基酸等珍貴物質,而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是*沒有
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酶試劑是磷鎢酸和磷鉬酸的混合物,它在堿性條件下極不穩定,可被酚類化合物還原產生藍色(鉬藍和塢藍的混合物)。酪蛋白經蛋白酶作用后產生的酪氨酸可與酚試劑反應,所的藍色化合物可用分光光度法測定。(1)酚試劑:見實驗1-15Folin試劑乙;(2)0.55mol/L碳酸鈉溶液;(3)10%三氯乙酸溶液溶液;(4)0.5%酪蛋白溶液;稱取酪蛋白2.5g,用0.5mol/L的氫氧化鈉溶液4ml潤濕,加0.02mol/Lph7.5磷酸緩沖液少許,在水浴中加熱溶解。冷卻后,用上述緩沖液定容至500ml。此試劑臨
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2015藥典修訂版:大腸桿菌菌體蛋白質殘留量測定法上海勁馬生物可以利用酶聯免疫法測定大腸桿菌表達系統生產的重組制品中菌體蛋白質殘留量,具體如下:將兔抗大腸桿菌菌體蛋白抗體包被,結合菌體蛋白,再和有辣根過氧化酶標記的兔抗大腸桿菌菌體蛋白抗體結合,加入底物,產生的物質在492nm處測吸光度,與參考品的標準曲線對照,即可得原液中菌體蛋白的含量。而本法系采用酶聯免疫法測定大腸桿菌表達系統生產的重組制品中菌體蛋白質殘留量。歡迎大家參考學習,感謝您對上海勁馬實驗設備有限公司的大力支持。試劑(1)包被液(PH
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大鼠Elisa試劑盒顯色淡、背景深問題解答可能原因顯色淡,靈敏度偏低解決方法1、試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高盡量縮短運輸時間,夏季應放冰塊降溫2、試劑盒未充分平衡試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開盒蓋,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)。3、培養箱溫度不足37℃注意培養箱溫度,放入反應板后盡量減少開啟次數以免影響溫度恒定,非隔水式培養箱尤其應注意4、保溫時間不足校正定時鐘準確定時5、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增加按說明書要求保留洗滌時間,準確記住洗滌次數
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我司“Elisa試劑盒”的質量保障隨著生物公司越來越多,為防止市面上假貨盛行,為了產品質量保障以及客戶可放心購買,我司對于產品的售后服務有以下事項:1.有質量問題免費包換,合同上注明了的.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)2.全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給您去電)3.提供免費代測服務。(您只需把標本寄過來,我們為您節省時間,幫您出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)4.客
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間接凝集實驗原理詳細說明一、原理可溶性抗原(或抗體)吸附于免疫學反應無關的顆粒(稱為載體)表面上,當這些致敏的顆粒與相應的抗體(或抗原)相遇時,就會產生特異性的結合,在電解質參與下,這些顆粒就會發生凝集現象。這種借助于載體的抗原抗體凝集現象就叫做間接凝集反應(Indirectagglutinationreaction)。載體的存在使反應的敏感性得以大大提高。間接凝集反應的優點為:①敏感性強:間接凝集反應是zui敏感性的血清學反應方法之一,可以檢測到微量的抗體和抗原;②快速:一般1h~2h即可判定
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檢測Elisa實驗,首先我們將要確定檢測什么樣本,那么如何收集樣本就成了Elisa實驗的首要任務,本章上海勁馬生物為您解析標本收集的具體流程及注意事項,歡迎參考學習,如有不懂之處可。大家都知道,Elisa檢測樣本無非是體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等。如何收集標本請按下列流程進行操作:A.細胞上清標本離心去除懸浮物后即可;B.血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;C.血漿標本,推薦用EDTA的方法收集;D.若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍