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培養基可用于鑒別抗體的特性，包括影響生物分布、可顯著影響效能的微細的物理化學變化。培養基定量正常組織的分布，確保了準確評估負荷劑量與腫瘤濃度之間的關系，而不再取決于血漿濃度和清除率來確立*劑量。成功使用這一方法的實例包括對小鼠EGFR特異性抗體528和225（西妥昔單抗的前體）的早期生物分布研究。
培養基鑒別肝抗原對全身抗體的沉降（由于野生型EGFR的表達），以及對于到達腫瘤的抗體濃度的影響。近期有越來越多的研究培養基*（靶向ERBB2）生物分布和體內評估腫瘤ERBB2表達。
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