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廣電計(jì)量檢測集團(tuán)股份有限公司

大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用

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  • 公司名稱上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時(shí)間2025/1/7 17:08:42
  • 訪問次數(shù)1339
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進(jìn)口、國產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。






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大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用 產(chǎn)品信息

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用

Breast: Normal Rat Breast Derivatives

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大鼠乳腺組織提取物【Breast: Normal Rat Breast Derivatives】
     大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用乳房是雌性動(dòng)物重要的性器官。乳腺能夠在催乳素的作用下分泌乳汁,從而為幼子提供食物。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠乳腺組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。?

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大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用那拉曲坦混合物標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Naratriptan Resolution Mixture   規(guī)格 :20mg  CAS:  進(jìn)口、國產(chǎn)

標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Niacin   規(guī)格 :200mg  CAS:59-67-6  進(jìn)口、國產(chǎn)

9標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Nonoxynol 9   規(guī)格 :0.5ml  CAS:2657--9  進(jìn)口、國產(chǎn)

標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Prilocaine   規(guī)格 :200mg  CAS:72-50-6  進(jìn)口、國產(chǎn)

標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Pancreatin Amylase and Protease (COLD SHIPMENT REQUIRED),Diastase vera;Pancrease    規(guī)格 :2g  CAS:8049-47-6  進(jìn)口、國產(chǎn)

利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:05462-23-5  進(jìn)口、國產(chǎn)

利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:  進(jìn)口、國產(chǎn)

利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:75755-0-  進(jìn)口、國產(chǎn)

蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Sucrose   規(guī)格 :00mg  CAS:57-50-  進(jìn)口、國產(chǎn)

外消旋阿巴卡韋標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Abacavir Sulfate Racemic   規(guī)格 :20mg  CAS:88062-50-2  進(jìn)口、國產(chǎn)

阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:24752-25-6  進(jìn)口、國產(chǎn)

阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:  進(jìn)口、國產(chǎn)

阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:7205-79-  進(jìn)口、國產(chǎn)

培養(yǎng)步驟:
大鼠乳腺組織提取物費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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