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大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng)

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  • 公司名稱上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時(shí)間2025/1/7 17:51:25
  • 訪問次數(shù)1902
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進(jìn)口、國產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。






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大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng) 產(chǎn)品信息

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大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng)

Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives

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大鼠腦靜脈血管組織提取物【Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives】
     大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng)腦組織是指包容在顱腔內(nèi)的三大塊神經(jīng)纖維組織:大腦、腦干和小腦。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠腦靜脈血管組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。
培養(yǎng)步驟:
大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng)3-叔丁基-4-羥基茴香醚標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole   規(guī)格 :200mg  CAS:2-00-6  進(jìn)口、國產(chǎn)

甲基叔丁基醚標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱tert-Butylmethyl ether   規(guī)格 :.2ml×3ampules  CAS:634-04-4  進(jìn)口、國產(chǎn)

羥苯丁酯標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Butylparaben   規(guī)格 :200mg  CAS:94-26-8  進(jìn)口、國產(chǎn)

骨化二醇標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Calcifediol   規(guī)格 :75mg  CAS:63283-36-3  進(jìn)口、國產(chǎn)

卡角林標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Cabergoline   規(guī)格 :25mg  CAS:8409-90-7  進(jìn)口、國產(chǎn)

標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:  進(jìn)口、國產(chǎn)

雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :20mg  CAS:  進(jìn)口、國產(chǎn)

鈣三醇標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱   規(guī)格 :0mg  CAS:32222-06-3  進(jìn)口、國產(chǎn)

溶液標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Calcitriol Solution   規(guī)格 :5ml  CAS:32222-06-3  進(jìn)口、國產(chǎn)

醋酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Calcium Acetate (AS)   規(guī)格 :g  CAS:62-54-4  進(jìn)口、國產(chǎn)

抗壞血酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Calcium Ascorbate   規(guī)格 :200mg  CAS:5743-28-2  進(jìn)口、國產(chǎn)

碳酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Calcium Carbonate (AS)   規(guī)格 :g  CAS:47-34-  進(jìn)口、國產(chǎn)

氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)品   英文名稱Calcium Chloride (AS)   規(guī)格 :g  CAS:0035-04-8  進(jìn)口、國產(chǎn)

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠腦靜脈血管組織提取物培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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