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大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書

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公司名稱上海谷研實業有限公司
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更新時間2025/1/6 17:30:41
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大鼠內臟脂肪細胞 Rat FatPrimaCell: No

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上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。

公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。

公司主推品牌：（進口、國產） Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

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大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書產品信息

大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒【Rat FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells】
大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書內臟是指在體腔內，借管道直接或間接與外界相通的器官的總稱。主要包括人體胸腹部內臟器官的分布：肝臟、膽囊、胃、腎、小腸、脾、直腸、十二指腸、胰、輸尿管、卵巢、膀胱、子宮。其中，大鼠內臟脂肪細胞主要存在于結締組織中，能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細胞呈圓形，胞漿內富含脂滴。脂肪細胞在脂類代謝，能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用，與肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關。利用本公司試劑盒中提供的內臟組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的內臟組織能使得內臟組織中脂肪細胞的一些功能特性發生改變，從而將脂肪細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養大鼠內臟脂肪細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的脂肪原代細胞中成纖維細胞的含量。大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒適合于培養大鼠的內臟脂肪細胞。本試劑盒包含：（）OptiTDSTM大鼠內臟脂肪細胞組織解離液（3×ml）（2）大鼠內臟脂肪細胞組織處理緩沖液（00ml）（3）FibrOutTM大鼠內臟脂肪細胞成纖維抑制劑（ml（500X））（4）大鼠內臟脂肪組織洗液（5 x 00 ml）（5）大鼠內臟脂肪細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml）（6）大鼠內臟脂肪細胞基礎培養基（5 x 00ml）（7）大鼠內臟脂肪組織預備液（ x 00 ml）（8）大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒使用說明書

公司向您大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書的詳細說明：了解更多原代細胞培養點擊進

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大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書	Rat FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells	來電可享受優惠

注意事項：
. 接收到大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。

培養步驟：
大鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?