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人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書

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公司名稱上海谷研實業有限公司
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更新時間2025/1/6 17:55:27
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人肺癌組織源 Human Cancer Primace

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公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。

公司主推品牌：（進口、國產） Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

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人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書產品信息

人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells】
人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書肺癌是發生于肺臟的癌病類疾病，為常見的肺原發性惡性腫瘤，絕大多數肺癌起源于支氣管粘膜上皮，故亦稱支氣管肺癌。肺癌起源于支氣管粘膜上皮，局限于基底膜內者稱為原位癌癌腫，可向支氣管腔內或/和臨近的肺組織生長，并可通過淋巴血行或經支氣管轉移擴散。癌瘤生長速度和轉移擴散的情況，與癌瘤的組織學類型、分化程度等生物學特性有一定關系。臨床上可將肺癌分為鱗形細胞癌(又稱鱗癌)、未分化癌、腺癌和肺泡細胞癌。肺癌細胞呈上皮樣，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現象，癌細胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結構發生紊亂。雖然肺癌組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的肺癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的肺癌組織片能使得肺癌組織中人肺癌組織源細胞細胞的一些功能特性發生改變，從而將人肺癌組織源細胞細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的人肺癌組織源細胞細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的人肺癌組織源細胞原代細胞中成纖維細胞的含量。

公司向您人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書的詳細說明：了解更多原代細胞培養點擊進

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人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書	Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells	來電可享受優惠

注意事項：
. 接收到人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。

培養步驟：
人肺癌組織源細胞細胞培養試劑盒說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?