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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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公司名稱上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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所在地上海市
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更新時(shí)間2025/1/6 15:01:00
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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 Mouse Peritoneal Pri

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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。

公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。

公司主推品牌：（進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)） Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片產(chǎn)品信息

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages】
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片巨噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞是腹腔屏障的重要組成部分，它們功能的穩(wěn)定對(duì)維持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受損時(shí)，各自的生理功能也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的改變。生物科技提供的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司利產(chǎn)品小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠腹腔巨噬細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的腦膜組織能使得組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腹腔巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含：（）OptiTDSTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織解離液（3×ml）（2）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml）（3）FibrOutTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X））（4）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織洗液（5 x 00 ml）（5）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml）（6）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml）（7）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織預(yù)備液（ x 00 ml）（8）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片	Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages	來電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?