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人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】
     人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)脂肪細胞在能量儲存和代謝過程中有著重要的作用。脂肪細胞分化是一個發(fā)展的過程，它對代謝穩(wěn)態(tài)和營養(yǎng)信號很重要。它由復(fù)雜的過程控制，如基因表達和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。前脂肪細胞存在于成人脂肪組織中，能根據(jù)能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪細胞。前體細胞的增殖和分化能夠增加脂肪組織的體積。在體外培養(yǎng)中，不同的組織來源前脂肪細胞的油脂含量，成脂轉(zhuǎn)錄因子表達和TNFalpha誘導(dǎo)的凋亡均有不同。同時研究表明它還與脂肪分化以及許多生理病理過程密切相關(guān)，如脂肪代謝、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。 雖然脂肪組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的脂肪組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的脂肪組織片能使得脂肪組織中前脂肪細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將前脂肪細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的前脂肪細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的前脂肪原代細胞中成纖維細胞的含量。 人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的前脂肪組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人前脂肪細胞組織解離液（3×ml） （2）人前脂肪細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人前脂肪細胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）人前脂肪組織洗液（5x00 ml） （5）人前脂肪細胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）人前脂肪細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （7）人前脂肪組織預(yù)備液（ x00 ml） （8）人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

PK-5(豬腎細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans葡萄牙棒孢酵母 Clavispora lusitaniae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiHBL-00(人整合SV40基因的腺上皮細胞)

粘土壤桿菌 Agrobacterium viscosumCa Ski, 人宮頸細胞

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

中分子量單一蛋白Marker（66 kD）蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基UACC-82(人腺導(dǎo)管瘤細胞)

葡萄球菌屬 Staphylococcus sp.小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii弗氏鏈霉菌* Streptomyces fradiae

MX-(人腺細胞)淋巴白血病

人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)糠莫美他松英文名稱：Bran acid is not the United States he is pine分子式：65.5分子量： C32H32Cl2O8：8399-23-7

2-氯-3--5-溴吡分子式：207.4英文名稱：2- -3- amino -5-：分子量： C5H4BrCIN2

大黃提取物英文名稱：Rhubarb extract分子式：分子量：：

N-乙分子式：3.2英文名稱：N- ethyl piperidine：766-09-6分子量： C7H5N

對乙甲分子式：20.9英文名稱：Ethyl toluene：622-96-8分子量： C9H2

黃豆黃素英文名稱：Soybean分子式：284.26分子量：C6H2O5：40957-83-3

對溴聯(lián)分子式：233.英文名稱：To bromine：92-66-0分子量： C2H9Br

2-硝分子式：53.4英文名稱：2- 4-dinitrophenylhydrazine：3034-9-3分子量： C6H7N3O2

2--4-吡甲醛分子式： C7H4N2O英文名稱：2- cyano -4- pyridine formaldehyde：3747-70-分子量： C7H4N2O

5,0,5,20-四(五氟)卟啉氯鐵分子式：063.83英文名稱：5,0,5,20- four (five fluoro phenyl) porphyrin chloride：36965-7-6分子量： C44H8ClF20FeN4

注意事項：
. 接收到人前脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。