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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時(shí)間2025/1/6 13:18:52
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)713
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷(xiāo)售,主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶(hù)遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。






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人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 產(chǎn)品信息

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產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

價(jià)格

人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

Human Periodontal Ligament PrimacellTM:Fibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM:Fibroblasts】
     人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用牙周膜代謝過(guò)程中,牙周膜成纖維細(xì)胞和破牙周膜細(xì)胞相互協(xié)調(diào),使牙周膜質(zhì)的形成與吸收處于一種動(dòng)態(tài)平衡,維持牙周膜骼的不斷更新。其中,牙周膜成纖維細(xì)胞是牙周膜形成細(xì)胞,對(duì)牙周膜組織的生長(zhǎng)發(fā)育、牙周膜代謝平衡、牙周膜量平衡和牙周膜損傷修復(fù)起關(guān)鍵作用。體外培養(yǎng)牙周膜成纖維細(xì)胞,作為常用的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P停蔀檠芯垦乐苣ど怼⒉±砑靶迯?fù)的重要手段,也成為研究牙周膜成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)代謝及牙周膜組織工程的基礎(chǔ)。 雖然牙周膜組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的牙周膜組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的牙周膜組織片能使得牙周膜組織中牙周膜成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將牙周膜成纖維細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的牙周膜成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的牙周膜成纖維組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人牙周膜成纖維細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人牙周膜成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)人牙周膜成纖維組織洗液 (5x00 ml) (4)人牙周膜成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (5)人牙周膜成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x00ml) (6)人牙周膜成纖維組織預(yù)備液 ( x00 ml) (7)人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
培養(yǎng)步驟:
人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

IBRS-2(豬腎細(xì)胞)圓弧青霉 Penicillium cyclopium

青藤堿金色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes

奇異變形桿菌 Proteus mirabilisY(Y-) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

球菌屬 Lactococcus sp.美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

苜蓿中華根瘤菌透質(zhì)酸酶(含00mL酶解緩沖液)

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系

無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum羊肚菌屬 Morchella sp.

毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodansKB(人口腔表皮樣細(xì)胞)

AGS(人胃腺細(xì)胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用高良姜素英文名稱(chēng):Takara Jiangso分子式:270.2369分子量:C5H0O5:548-83-4

0-脫乙酰巴卡丁III英文名稱(chēng):0- deacetyl baccatin III分子式:544.5904分子量:C29H36O0:3298-86-5

(S)--芐-3-羥分子式:9.27英文名稱(chēng):(S) -- -3- benzyl piperidine:9599-79-0分子量: C2H7NO

5-氟胞嘧分子式:29.09英文名稱(chēng):5- fluorocytosine:2022-85-7分子量: C4H4FN3O

4--TEMPO分子式:7.26英文名稱(chēng):4- amino -TEMPO:469-88-4分子量: C9H9N2O

4-N-boc-4-甲分子式:24.3英文名稱(chēng):4-N-boc-4- methyl piperidine:0862-54-0分子量: CH22N2O2

甲氧甲砜分子式:86.23英文名稱(chēng):Methyl phenyl group:525-78-2分子量: C8H0O3S

2-氯-5-氟吡分子式:3.54英文名稱(chēng):2- chloride -5-:330-5-6分子量: C5H3ClFN

2-(*硅)吡分子式:5.28英文名稱(chēng):2- (three methyl silicone) pyridine:3737-04-7分子量: C8H3NSi

-正丁-4[(4-甲氧)乙炔]分子式:264.36英文名稱(chēng):- butyl -4[(4-) - phenyl group:35684-2-9分子量: C9H20O

注意事項(xiàng):
. 接收到人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡
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