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人腎小球內皮細胞培養試劑盒費用

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公司名稱上海谷研實業有限公司
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更新時間2025/1/6 12:16:53
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人腎小球內皮細胞培養 Human Kidney Primace

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公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。

公司主推品牌：（進口、國產） Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

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人腎小球內皮細胞培養試劑盒費用產品信息

人腎小球內皮細胞培養試劑盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Glomerular Endothelial Cells】
人腎小球內皮細胞培養試劑盒費用人腎小球內皮細胞分離自正常人腎組織。其中，腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞，能夠調節腎小球過濾。它是組成過濾屏障內壁的重要部分，與腎小球的病理生理過程有關。腎小球內皮細胞能合成必要的生物活性分子，它的這種基本活性會在致炎和致血栓物質的刺激下慢慢增強。腎小球內皮細胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進展和修復過程。當腎小球損害嚴重時，內皮受損無法新生血管，硬化代替受損區域。腎小球內皮細胞受損后不可避免地會影響系膜細胞和上皮細胞并有可能通過它們的相互作用改變腎臟病的進展。雖然人腎組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的人腎組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人腎組織片能使得人腎組織中內皮細胞的一些功能特性發生改變，從而將內皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的腎小球內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的人原代腎小球內皮細胞中成纖維細胞的含量。人腎小球內皮細胞培養試劑盒適合于培養人的腎小球內皮細胞。本試劑盒包含：（）OptiTDSTM人腎小球內皮細胞細胞組織解離液（3×ml）（2）人腎小球內皮細胞細胞組織處理緩沖液（00ml）（3）FibrOutTM人腎小球內皮細胞細胞成纖維抑制劑（ml（500X））（4）人腎小球內皮細胞組織洗液(5 x 00 ml) （5）人腎小球內皮細胞細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml）（6）人腎小球內皮細胞細胞基礎培養基(5 x 00ml) （7）人腎小球內皮細胞組織預備液 ( x 00 ml) （8）人腎小球內皮細胞細胞培養試劑盒使用說明書

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注意事項：
. 接收到人腎小球內皮細胞培養試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。

培養步驟：
人腎小球內皮細胞培養試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?