大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒*

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大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒* 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體激素（LH）水平。用純化的大鼠促黃體激素（LH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體激素（LH），再與HRP標記的促黃體激素（LH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素（LH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體激素（LH）濃度。 標本要求 1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融 2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒* 操作步驟 1.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   40ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 20ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 10ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 5ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 2.5ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液   2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   4.         配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7.         溫育：操作同3。 8.         洗滌：操作同5。 9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒**部分*產品： 小鼠促黃體激素（LH）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠抗中性粒/中心體抗體（ACA）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠解脲脲原體抗體（UU-Ab）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠T細胞活化連接蛋白（LAT）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠對氨基苯甲酸（PABA）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠補體1抑制物抗體（C1INH）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測  小鼠毒性休克綜合征毒素1（TSST-1）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測  小鼠心鈉肽（ANP）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠腫瘤標志物（CA724）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測 小鼠丙酮酸激酶（PK）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測  小鼠苯*（LPA）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測  小鼠半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測  小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測  小鼠β葡糖苷酶（β-glucosidase）酶聯免疫試劑盒，96T/48T免費代測