人8異前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）

【資料簡介】

人8異前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）操作步驟 
1.   標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。 
2000pg/ml  5 號標準品  150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液 
1000pg/ml  4 號標準品  150μl 的5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 
500pg/ml  3 號標準品  150μl 的4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 
250pg/ml  2 號標準品  150μl 的3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 
125pg/ml  1 號標準品  150μl 的2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液 
 
 
2.   加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10 μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 
3.   溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。       
4.   配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用 
5.   洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。 
6.   加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。   
7.   溫育：操作同 3。 
8.   洗滌：操作同 5。 
9.   顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘. 
10.  終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 
11.  測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。  測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。

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人8異前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）保存條件及有效期 
1．試劑盒保存：；2-8℃。 
2．有效期：6 個月