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技術(shù)中心

單克隆抗體制備技術(shù)方法

2014年06月09日 09:18:27人氣:416來源:上海誠凜生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞單克隆抗體制備,動物體內(nèi)誘生法,體外培養(yǎng)法
【資料簡介】

一、單克隆抗體的產(chǎn)生 
    經(jīng)過反復(fù)克隆化獲得的抗體陽性雜交瘤細(xì)胞株應(yīng)立即擴(kuò)大培養(yǎng)(除及時凍存的細(xì)胞外)。因多次傳代易引起染色體逐漸丟失而使細(xì)胞產(chǎn)生抗體能力逐漸減弱甚至消失,還應(yīng)盡早使用獲得的抗體陽性雜交瘤細(xì)胞株制備單克隆抗體。 
    大量制備單克隆抗體的方法有兩類:一類是動物體內(nèi)誘生法,另一類是體外培養(yǎng)法。 
    (一).動物體內(nèi)誘生法
  接種動物常選用BALB/c小鼠或與BALB/c小鼠雜交的Fl代小鼠。接種前l(fā)周左右,于小鼠腹腔內(nèi)注入降植烷或醫(yī)用液狀石蠟0.5ml。每次小鼠腹腔注射0.5×106~1×106個雜交瘤細(xì)胞。接種后7~10天,小鼠腹部逐漸長大,誘生出腹腔腫瘤并產(chǎn)生含單克隆抗體的腹腔積液。接種后10~14天,可分次采集腹腔積液,1只可得10~20ml(5~20mg/m1)。收集到的腹腔積液,離心去除細(xì)胞,滅活(56℃、30min),再次離心,取上清液,加入0.1%疊氮鈉,分裝保存于-20℃。如凍干保存,抗體效價可保持更久。 
    (二).體外培養(yǎng)法 
    將雜交瘤細(xì)胞接種到培養(yǎng)瓶中,在5%C02,37℃孵箱中培養(yǎng)數(shù)天后,收集上清液,離心去除細(xì)胞和碎片。本法所得抗體含量不高,為5~25pg/ml。但仍可滿足部分實(shí)驗(yàn)的要求。另一種是雜交瘤細(xì)胞高密度培養(yǎng),分兩種類型:一類是懸浮培養(yǎng)系統(tǒng),即采用轉(zhuǎn)瓶或發(fā)酵罐式的生物反應(yīng)器;另一類是細(xì)胞固定化培養(yǎng)系統(tǒng),包括中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)和微囊化細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。高密度培養(yǎng)可使單位體積單克隆抗體含量明顯增加,產(chǎn)量可達(dá)lg/L。 
    二、單克隆抗體的純化 
    從培養(yǎng)液或腹腔積液獲得的單克隆抗體,不需要純化即可應(yīng)用于日常診斷或定性研究。由于其中含有大量來自培養(yǎng)基、宿主或克隆細(xì)胞本身的一些無關(guān)蛋白,如果用于免疫標(biāo)記測定,如放射性核素、酶、熒光素或*標(biāo)記等,必須進(jìn)一步分離和純化。無論培養(yǎng)液、腹腔積液或血清,均可先用半飽和、飽和硫酸銨進(jìn)行沉淀,達(dá)到初步濃縮和純化的目的。經(jīng)過適當(dāng)溶解和充分稀釋后,可用親和層析法進(jìn)一步純化。 
    三、單克隆抗體的性質(zhì)鑒定 
    當(dāng)獲得多個雜交瘤細(xì)胞株時,要了解哪一株是zui適用的,則一定要通過各種鑒定。常見的方法有:
    (一)Ig類型測定 
    通常以免抗小鼠Ig類及亞類抗體與培養(yǎng)液中單克隆抗體按雙向瓊脂擴(kuò)散法進(jìn)行測定,確定其Ig類型或Ig亞類型別。 
    (二)特異性測定 
    把與相應(yīng)抗原有關(guān)的物質(zhì)同McAb進(jìn)行多種免疫學(xué)檢測,鑒定McAb的特異性。這直接關(guān)系到McAb應(yīng)用的可靠性。 
    (三)抗體效價測定 
    效價以腹腔積液或培養(yǎng)液的稀釋度表示,稀釋度越高,則抗體效價也越高。在凝集反應(yīng)中,腹腔積液效價可達(dá)5萬以上;在ELISA中,腹腔積液效價可達(dá)100萬以上。如ELISA效價低于10萬,用于診斷測定將不會達(dá)到很高的敏感度,應(yīng)重新制備。 
    (四)表位測定 
    通過雙向瓊脂擴(kuò)散法,把兩種McAb混合,加入于同一孔中,對孔放相應(yīng)的抗原,如出現(xiàn)兩條沉淀線可證明兩者為抗不同表位的McAb;利用ELISA雙抗夾心法,將一種McAb作包被抗體,另一作酶標(biāo)記,其中加入抗原,如顯色,則證明兩者抗不同的表位。 
    (五)親和力測定 
    只有當(dāng)抗原與抗體結(jié)合部位結(jié)構(gòu)*吻合時,抗體的親和力zui大。這種結(jié)合力以抗原抗體反應(yīng)平衡時,抗原與抗體濃度的乘積與抗原抗體復(fù)合物濃度之比表示。如親和力太低,會嚴(yán)重影響測定的敏感性。 
    (六)染色體分析 
    正常鼠的脾細(xì)胞染色體數(shù):40,全部為端著絲粒;小鼠骨髓瘤細(xì)胞染色體:SP2/0細(xì)胞為62~68,NS-1為54~64。大多數(shù)為非整倍性,有中部和亞中部著絲點(diǎn)。雜交瘤細(xì)胞的染色體數(shù)目接近兩親本細(xì)胞染色體數(shù)目的總和,在結(jié)構(gòu)上多數(shù)為端著絲粒染色體外.還應(yīng)出現(xiàn)少數(shù)標(biāo)志染色體。染色體數(shù)目多且較集中的雜交瘤細(xì)胞分泌價的抗體。

上海誠凜生物科技有限公司作者

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