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大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術

2014年03月26日 12:08:09人氣:175來源:上海博麥德生物技術有限公司

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【資料簡介】

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術操作步驟:雙抗體夾心法

包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。

加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。

加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術雙抗夾心法測抗圖:

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TC-hxbz-415 人神經上皮瘤細胞 SK-N-MC
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TC-hxbz-419 人腦膠質瘤細胞系 U373
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TC-hxbz-421 轉染了tk基因的SW038-C2細胞 SW038-C2-tk
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TC-hxbz-423 人神經母細胞瘤細胞 BE(2)C
TC-hxbz-424 人神經母細胞瘤細胞 BE(2)-M17
TC-hxbz-425 人XG惡性膠質瘤細胞 SF-295
TC-hxbz-426 人少突膠質前體細胞-懸浮生長 HOPC-os
TC-hxbz-427 人跟骨髓瘤細胞 Hp2/o
TC-hxbz-428 人骨肉瘤細胞  U-2 OS
TC-hxbz-429 人骨肉瘤細胞 SP20
TC-hxbz-430 人骨肉瘤細胞 SW1353
TC-hxbz-431 人成骨肉瘤細胞 Saos-2
TC-hxbz-432 人骨肉瘤細胞 HOS
TC-hxbz-433 人骨髓瘤細胞 U266
TC-hxbz-434 人骨髓瘤細胞 3T3D
TC-hxbz-435 人成骨肉瘤細胞 MG-63
TC-hxbz-436 人多發性骨髓瘤細胞 RPMI-8226
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TC-hxbz-440 人黑色素瘤細胞 HME4
TC-hxbz-441 人黑色素瘤細胞 HME6

 

注意要點:請仔細閱讀大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術的詳細使用說明,嚴格遵照規定操作,必能得出準確的結果。

上海博麥德生物技術有限公司作者

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