*FF酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

【資料簡介】

 

*FF酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

1 使用目的：

本試劑盒用于肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中氟苯

尼考（FF）殘留的定量檢測。

2 工作液準備

2.1 *（FF）標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb

2.2 濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用

7.3 *：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用

2.3 顯色劑：已備用，避免光線直照

2.4 反應終止液：已備用

3 樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則

會出現(xiàn)結果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）

3.1取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液

3.2強力振蕩3分鐘

3.3用Whatman 濾紙過濾

3.4取25μl處理后的樣品，加入25μl*于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）

4 酶免分析步驟

4.1 實驗須知

4.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（252℃），時間約2小時。回溫至室

溫（252℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存

注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的度和準確度。

4.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存

4.1.3 請不要改變分析程序

4.1.4 請使用的微量移液器

4.1.5 操作一旦開始，請不要中斷任何程序

4.1.6 ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作

4.1.7 為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣

4.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面

4.2 分析步驟

4.2.1 預*行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測

4.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存

4.2.3 樣品稀釋液（10）、濃縮洗滌液（20）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）

4.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標準品溶液

4.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液

4.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液

4.2.7 在所有孔中加入50μl的抗*（FF）抗體酶結合物

4.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘。

4.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）

4.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

4.4 反應

4.4.1 洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加 50μl顯色液B；輕微晃動反應板使之*混勻

4.4.2 37℃溫浴10min

4.4.3 每孔中加入50μl終止液，混勻

4.4.4 在450nm下檢測吸光度，結果在5min內讀取。

5 結果計算

5.1定量分析

5.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標準（0標準）

的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值

5.1.2以*（FF）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根

據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為*（FF）濃度的對數(shù)

值，求得反對數(shù)即為測定液中*（FF）濃度C（ppb）

5.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋

倍數(shù)。

5.2 半定量測定

5.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光

度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

5.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色

深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

6 特異性

物質 交叉反應

*（FF） 100%

*胺 <11%

* <0.1%

* <0.1%

7 試劑盒參數(shù)

本試劑盒檢測下限為0.05ppb

B0吸光度*值應大于1.0

試劑盒吸光度板內誤差小于8％，板間誤差小于15％。

用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。

8 標準曲線模式（僅供參考）

試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb 。

9 分析限制

本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__