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熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG,Anti-TP53/FITC
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關 鍵 詞 | 熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG,熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG,Anti-TP53/FITC,A |
- 【資料簡介】
熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG,Anti-TP53/FITC
Anti-TP53/FITC 熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG Anti-t-PA/FITC 熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG Anti-TPH /FITC 熒光素標記*羥化酶抗體IgG Anti-TPO/FITC 熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG Anti-TRA16/FITC 熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白16抗體IgG Anti-TRA16 /FITC 熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白抗體IgG Anti-TRADD/FITC 熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG Anti-TPⅠ/FITC 熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體 Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG Anti-TRAF6 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG Anti-TP-1/TEP1/FITC 熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG 良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節,每一個步驟或環節都可能影響到染色的zui終結果,因此,要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色可以存在各種各樣的問題,但從染色的結果看,一般可分為兩類:無色片(即無陽性信號)和“雜音”染色片(有陽性信號)。
無色片
染色結束后,切片中見不到任何陽性信號。這是常規工作中比較常見的現象,出現這種現象,有兩種可能:1、真陰性結果:整個染色過程沒有出現問題,組織或細胞確實不表達與抗體相關的抗原。2、假陰性結果:即此陰性結果不是真實的反映。假陰性結果又可分為兩種情況:(1)、切片中根本就不包含所預期檢查的組織或細胞。出現這種情況,要麼是病理醫生選擇錯了切片或抗體選錯了,要麼是技術員選錯了蠟塊。獲得正確的切片進行染色是獲得正確結果的前提。由此表明:制作出合格的免疫組化切片不僅僅是技術員的事,病理醫生也起著*的作用。(2)、染色過程中的某一或某些環節出了問題。比如,組織未進行抗原修復,有的組織必須經過抗原修復才能檢測抗原表達;或選用了只能用于冰凍組織而不能用于石蠟包埋組織的抗體;或一抗失效,雖然抗體失效在理論上是一個逐漸的過程,但偶爾也遇到突然失效的情況,抗體長期不用和/或已超過有效期是主要的原因。也可見于染色過程中漏掉了某一環節,如忘記加二抗或三抗,或用了兩次二抗而缺少了三抗,或配制DAB時少了過氧化氫。為了避免這種簡單的錯誤,有一種簡單的方法:在三抗孵育結束時,將切片上的三抗甩在一張白紙上,在將配制好的DAB滴一滴在白紙的三抗上,觀察是否出現棕色。如果出現了,證明三抗和DAB的配制過程沒有錯誤。如果這種DAB再滴到切片上沒有出現任何陽性信號,問題一定是出在三抗以前。如果紙上不出現棕色反應,問題肯定在三抗DAB或DAB的配制過程。這種簡單方法能迅速的幫助我們查找出現問題可能的原因。
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