熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG，Anti-TPⅠ/FITC

【資料簡介】

熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG，Anti-TPⅠ/FITC

熒光素如FITC分子可以通過半透膜，而蛋白質大分子不能透過，可將未與蛋白結合的熒光素透析除去。 
（1）將標記完畢的熒光蛋白液裝入一透析袋或玻璃紙袋內，液面稍留空隙，緊扎。 
（2）浸入0.02mol/pH 
7.1～7.4的PBS中（懸于大于標記物體積約50～100倍的PBS內），在4℃中透析，每日更換3～4次PBS，約5～7天，透析液中無熒即可（在熒光光源照射下）。

除游離熒光素可用2×46cm柱層析法，詳細方法參閱第二章。加入熒光抗體15～18ml（按床體積的5%～10%加樣），使其緩慢滲入柱內，待即將全部入柱時，加入PBS少許，關閉下口，停留30～40min ，使游離熒光充分進入細篩孔中，然后再接通洗脫瓶開始滴入洗脫液。加入洗脫液一定量后，熒光抗體即向下移行，逐漸與存留于上端的游離熒光素之間拉開明顯的界線，隨著大量洗脫液的不斷加入，二者分離距離越來越大，熒光抗體zui先流出，分前、中、后三部分收集，測F/P比值，合格者合并，濃縮，分裝。洗脫液用20%磺基水楊酸測定蛋白（發生沉淀反應），繼續洗脫，游離熒光素則相繼被洗脫下來，至洗脫液中無蛋白和熒光素后，此層析柱即可再用。 
若用以除去熒光抗體中的游離熒光素和硫酸銨等鹽類，可先在過柱前透析一夜，否則，NH4+太濃，在蛋白未*洗脫時即出現NH4+，因而影響提純與回收蛋白，一般待洗脫液出現蛋白時，即進行收集，之后出現SO4++（用1%BaCl2檢查發生白色沉淀）。zui后是NH4+，（用納氏試劑檢查呈黃棕色沉淀），待洗脫液無SO4++及NH4+后可再用。 
如僅用小量熒光抗體，可用1×20cm的柱層析柱，取2g Sephadex G-50裝柱，即可過濾2～3.5ml熒光抗體。

Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG

Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG

Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgG

Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標記端粒體復制結合因子1抗體IgG

Anti-TRF/FITC  熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG

Anti-TRF1/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG

Anti-TRF2/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgG

Anti-TRH/FITC  熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG

anti-rGST/HRP  辣根過氧化物酶標記重組*轉移酶GST標簽蛋白抗體IgG

Anti-TRIM32/FITC  熒光素標記TRIM32抗體IgG

Anti-TrK A/FITC  熒光素標記*激酶A抗體IgG

Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  熒光素標記*激酶A.B.C抗體IgG

Anti-Trk B/FITC  熒光素標記*激酶B抗體IgG