鴨肝炎病毒酶聯免疫分析說明

【資料簡介】

實驗原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中鴨肝炎病毒。用純化的鴨肝炎病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中肝炎病毒相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的肝炎病毒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中鴨肝炎病毒的存在與否。 

試劑盒組成： 

1	20倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	3ml×1瓶
2	酶標試劑	3ml×1/瓶	8	陽性對照	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×4條	9	陰性對照	0.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	3ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	3ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	3ml×1瓶	12	密封袋	1個

標本要求： 

1．標本處理：血清、血漿標本可直接檢測

2．標本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測，可將標本在-20℃保存一個月，但應避免反復凍融。

3．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。