ATCC細胞實驗時樣本前處理注意事項

【資料簡介】

ATCC細胞實驗時樣本前處理注意事項
1、均質
組織樣本：肉、肝食品類切細，用絞肉機反復絞碎，混合均勻。水產樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細，用均質器均漿；原料表面較臟時，需適當用蒸餾水清洗。蛋類：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。水果、蔬菜類：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。
2、振蕩提取
將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內的樣品充分接觸以深入到樣本組織內部，提取待測組分。振蕩方式：振蕩器上進行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。在組織樣本中加入有機溶劑之間提取時，應邊加邊振蕩，防止組織凝結成團，不利于提取。
3、離心后要保證樣本的稀釋倍數不變
在用有機溶劑提取過程中，如果出現乳化現象，解決的方法有：一是用吸頭輕輕的攪拌，破壞乳化后，再重復離心。二是再加入適量的提取劑，重新振蕩。注意離心后要保證樣本的稀釋倍數不變。
4、濃縮
由于凈化過程中引入的溶劑，可能會降低待測組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解干燥殘留物。濃縮方式： 氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。注意：在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，防止雜質干擾。在吹樣本時，針頭應在液面上空，避免與樣本接觸，防止產生交叉污染。樣本吹干后應立即取下，避免吹的時間過長，影響zui終檢測結果。不同的藥物，吹干后樣本的保質期不同，提倡待樣本回到室溫后立即復溶。
5、凈化
經過提取的待測組分中通常含有一些會干擾免疫檢測中抗原抗體反應的雜質或者是含有與待測物結構相似的雜質。將待測組分與雜質分離的過程，我們稱為試劑盒中樣本的凈化。在我們現有的試劑盒前處理方法中涉及到的zui常見的凈化是：液液分配法。
ATCC細胞HBMEC    人腦微血管內皮細胞    5 x 10^5 cells/vial
HBVSMC    人腦血管平滑肌細胞    5 x 10^5 cells/vial
HBVSMC    人腦血管外膜成纖維細胞    5 x 10^5 cells/vial
HBVP    人腦血管周細胞    5 x 10^5 cells/vial
HCPEC    人脈絡叢內皮細胞    5 x 10^5 cells/vial
HCPEpiC     人脈絡叢上皮細胞    5 x 10^5 cells/vial
HCPF    人脈絡叢成纖維細胞    5 x 10^5 cells/vial
HMC    人腦膜細胞    5 x 10^5 cells/vial
HM    人神經細胞    1 x 10^6 cells/vial
HN    人神經細胞    5 x 10^6 cells/vial
HN    人神經細胞    10 x 10^6 cells/vial
HCGC    人小腦顆粒細胞    1 x 10^6 cells/vial
HN-h    人海馬趾神經細胞    1 x 10^6 cells/vial
HOPC    人少突膠質前體細胞-貼壁生長    1 x 10^6 cells/vial
HOPC-os    人少突膠質前體細胞-懸浮生長    5 x 10^6 cells/vial
HO    人少突膠質細胞    1 x 10^6 cells/vial
HA    人星形膠質細胞    1 x 10^6 cells/vial
HA    人星形膠質細胞    5 x 10^6 cells/vial
HA    人星形膠質細胞    10 x 10^6 cells/vial
HA-c    人小腦星形膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HA-sp    人脊髓星形膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HA-h    人海馬星形膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HA-bs    人腦干星形膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HA-mb    人中腦星形膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HRA    人視網膜星形膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HM    人小神經膠質細胞    5 x 10^5 cells/vial
HSC    人雪旺細胞    5 x 10^5 cells/vial
HPC    人神經束膜細胞    5 x 10^5 cells/vialATCC細胞