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國產(chǎn)ELISA試劑盒實驗過失該如何避免

時間:2018-4-23閱讀:700
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國產(chǎn)ELISA試劑盒實驗過失該如何避免:
不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶會問到如何避免ELISA實驗過程中的一些不必要的過失,現(xiàn)就這個話題我司的技術(shù)顧問給到您如下幾個誠懇的建議,望能采納!
、評估試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定與否,對準(zhǔn)確率的高低頭等重要,在試劑啟用前,應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
2、操作前仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。
3、加樣要準(zhǔn)確、快速,加樣不準(zhǔn)確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結(jié)果,顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。
4、檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗,能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
5、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差,移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。
6、嚴(yán)格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性,超過顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。
7、國產(chǎn)ELISA試劑盒洗滌*,洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性,另外,洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。
8、嚴(yán)控反應(yīng)時間,反應(yīng)時間過長,酶失活,反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
00028-99907    含量測定    00mg    
00030-200504    含量測定    00mg    
0003-200304    含量測定    00mg    
00032-        50mg    
00033-200607    含量測定    00mg    
00034-200503    含量測定     00mg     枸櫞酸氯米芬
        50mg    甲磺酸雙氫麥角毒堿
00037-200306    含量測定    50mg    
00038-200803    檢查用    00mg    鄰甲苯磺酰胺
00039-200602    檢查用    00mg    6-巰基嘌呤
00042-200002    檢查用    50mg    2-氯-4-硝基苯胺
00043-9970    檢查用    50mg    
        50mg    馬來酸
國產(chǎn)ELISA試劑盒

 

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