乙醛脫氫酶（ALDH）測定步驟：

、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至600nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

（）試劑四于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育5min。

（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入0μL樣本、200μL試劑四和40μL試劑五，混勻，記錄600nm處20s時吸光值A(chǔ)和min20s后的吸光值A(chǔ)2，計算ΔA=A-A2。

NOX 活力單位的計算

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

、血清（漿）NOX活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.0定義為一個酶活力單位。

NOX（U/mL）＝ΔA×V反總÷V樣÷0.0÷T=2500×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NOX活力的計算:

（）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.0定義為一個酶活力單位。

NOX（U/mg prot）=ΔA×V反總÷（V樣×Cpr）÷0.0÷T=2500×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.0定義為一個酶活力單位。

NOX（U/g鮮重）=ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷0.0÷T=505×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每萬個細菌或細胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.0定義為一個酶活力單位。

NOX（U/04cell）=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.0÷T=.0×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，0.25mL；V樣：加入樣本體積，0.0mL；V樣總：加入提取液體積，0.202mL；T：反應(yīng)時間，min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。