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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測(cè)試劑盒
Western Blot
擔(dān)體
食品檢測(cè)試劑盒
澳大利亞無(wú)菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
sigma/amersco進(jìn)口試劑
HPLC檢測(cè)/生化試劑盒
PCR檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞
抑制劑

大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒銷(xiāo)售說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2014/10/15閱讀:536
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大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒銷(xiāo)售說(shuō)明書(shū)

使用目的:
大鼠極低密度脂蛋白試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中極低密度脂蛋白(VLDL)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
大鼠極低密度脂蛋白試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)水平。用純化的大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入極低密度脂蛋白(VLDL),再與HRP標(biāo)記的極低密度脂蛋白(VLDL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的極低密度脂蛋白(VLDL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)濃度。 
試劑盒組成 
30倍濃縮洗滌液 20ml×瓶 7 終止液 6ml×瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(240μg/ml) 0.5ml×瓶
3 酶標(biāo)包被板 2孔×8條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 .5ml×瓶
4 樣品稀釋液 6ml×瓶 0 說(shuō)明書(shū) 份
5 顯色劑A液 6ml×瓶 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 6ml×/瓶 2 密封袋 個(gè)
標(biāo)本要求 
大鼠極低密度脂蛋白標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
20μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 50μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
60μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 50μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
30μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 50μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 50μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
7.5μg/ml 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 50μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:
大鼠極低密度脂蛋白小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

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