現貨血清保存的注意事項

告訴您血清的保存應該注意以下幾點：

    ()需要保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過個月.由于血清結冰時體積會增加約0%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.

    (2)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.

    (3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.

    (4)一般提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.

    (5)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.

    (6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.

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用于產氣莢膜梭菌的培養(SN標準)    Poly Peptone Yeast Extract Medium    多價蛋白胨-酵母膏 (PY) 培養基        250
加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標準)    Cooked Meat Medium Base    皰肉培養基基礎       250
加入皰肉基礎中，配成皰肉培養基    Dried Meat Particle    皰肉牛肉粒       00
用于肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養（GB標準）    Egg Yolk Agar Base    卵黃瓊脂培養基基礎        250
用于產氣莢膜梭菌的牛奶發酵試驗        含鐵牛奶培養基    250
用于干燥食品的計數和培養(MERCK方法)    Differentia Clostridial Agar    梭菌鑒別瓊脂(DCA)    250
用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養(MERCK方法)    Differentia Reinforced Clostridial Agar    強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)    250
用于梭菌的分離培養(MERCK方法)    Reinforced Clostridium Agar    強化梭菌瓊脂    250
用于梭菌的分離培養(Merck方法)    Reinforced Clostridium Medium    強化梭菌培養基(RCM)    250
用于產氣莢膜梭菌的平板計數(Merck方法)    TSN Agar    TSN 瓊脂    250
用于乳酪產品中梭菌的計數(Merck方法)    Tyrobutyricum Broth Base    TBB 培養基    250
用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法)    CHO Medium Base    CHO培養基基礎    250
用于厭氧菌的分離培養(Acumedia 方法)    SCHAEDLER AGAR    SCHAEDLER 瓊脂    250
用于厭氧菌的分離培養(Acumedia 方法)    WILKINS-CHALGREN AGAR    WILKINS-CHALGREN瓊脂    250
用于產氣莢膜梭菌的計數和培養(Acumedia 方法)    MCP Agar    MCP瓊脂    250
用于厭氧菌分離培養    Anaerobic Agar    厭氧菌瓊脂    250
用于厭氧菌分離培養(Acumedia 方法)    CDC Anaerobic Agar    CDC厭氧菌瓊脂    250