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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

18321818584

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測(cè)試劑盒
Western Blot
擔(dān)體
食品檢測(cè)試劑盒
澳大利亞無(wú)菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
sigma/amersco進(jìn)口試劑
HPLC檢測(cè)/生化試劑盒
PCR檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞
抑制劑

谷研試劑-人,3-βD葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2014/1/8閱讀:856
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谷研試劑-人,3-βD葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)酶聯(lián)免疫分析  試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

 

本試劑盒僅供研究使用。

  96T

使用目的:

本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中           ,3-βD   葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)

表達(dá)。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人 ,3βD 葡葡糖苷酶(,3βDGlu)表達(dá)。用純化的

人 ,3βD 葡葡糖苷酶(,3βDGlu)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中 ,3-βD

葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與 HRP 標(biāo)記的

,3-βD   葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)抗體結(jié)合,形成抗體 抗原 酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗

滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終

的黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定

標(biāo)本中人 ,3-βD 葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)的存在與否。

試劑盒組成

 

    30 倍濃縮洗滌液

2     酶標(biāo)試劑

3     酶標(biāo)包被板

4     樣品稀釋液

5     顯色劑 A 液

6     顯色劑 B 液

標(biāo)本要求

 

20ml× 瓶

6ml× 瓶

2 孔×8 條

6ml× 瓶

6ml× 瓶

6ml×/瓶

 

7      終止液

8      陽(yáng)性對(duì)照

9      陰性對(duì)照

0     說(shuō)明書(shū)

    封板膜

2     密封袋

 

6ml× 瓶

0.5ml× 瓶

0.5ml× 瓶

2 張

個(gè)

 

.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

.      編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照

孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

 

 

 

2.      加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照            50%l。然后在待測(cè)樣品孔先

加樣品稀釋液                                        40%l,然后再加待測(cè)樣品    0%l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不

觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3.    溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.    配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5 次,拍干.

 

6.    加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50%l,空白孔除外。

7.    溫育:操作同 3。

8.    洗滌:操作同 5。

9.    顯色:每孔先加入顯色劑 A50%l,再加入顯色劑 B50%l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

5 分鐘.

0.   終止:每孔加終止液 50%l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

.   測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。     測(cè)定應(yīng)在加終止

液后 5 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

操作程序總結(jié):

計(jì)算和結(jié)果判定:

試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥.00;  陰性對(duì)照平均值≤0.0

臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.5

陰性判定:樣品 OD 值<  臨界值(CUT  OFF)者為 ,3-βD 葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)

陰性

陽(yáng)性判定:樣品 OD 值≥  臨界值(CUT  OFF)者為 ,3-βD 葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)

陽(yáng)性

。

注意事項(xiàng)

.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 530 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未

用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為 630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時(shí)必須

注意安全。

保存條件及有效期

.試劑盒保存:;28℃。

2.有效期:6 個(gè)月

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