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一、原理與方法
PPO催化各種酚與O2氧化為醌。本實驗是采用鄰苯二酚為底物，在0.2M－0.1M檸檬酸緩沖液PH5.8的反應體系中，PPO催化鄰苯二酚形成褐色的醌，在分光光度計410nm處使反應體系的OD值產生變化，通過OD值上升的讀數變化確定PPO的酶活大小。
其方法是：在含有4mlPH5.8的0.2M－0.1M檸檬酸緩沖液試管中加入0.05ml0.05M鄰苯二酚溶液，在30℃恒溫水浴中預熱后加入0.05ml酶液，反應5分鐘，在分光光度計410nm處讀取吸光值。在上述條件下，以A410讀數，以每分鐘增加0.01O.D.值定義為一個酶活性單位（U）。
二、儀器與試劑
（1）樣品：
多酚氧化酶粗酶液
硫酸銨沉淀組分
DE-52洗脫組分
葡聚糖凝膠洗脫組分
（2）底物：
鄰苯二酚：O.01M鄰苯二酚溶液
（3）反應體系：
0.2M鄰酸二氫鈉－0.1M檸檬酸緩沖液PH5.8
（4）器皿與儀器：
試管、恒溫水浴等
分光光度計
三、酶蛋白的比活性
比活性＝酶活單位（U）/mg蛋白質
四、實驗結果與分析
1. Sephadex G-200的洗脫組分的相對濃度（OD590）和相對酶活（OD410）
結果列表
試管號 蛋白質濃度 PPO酶活 試管號 蛋白質濃度 PPO酶活
空白 0 0 3 0.16 0.09
粗酶液 0.20 0.14 4 0.03 0.03
1 0.00 0.01 5 0.03 0.01
2 0.13 0.09 6 0.02 0.02
分析:2和3試管中含絕大部分所需蛋白,保存進行下一步純化。
2. DE-52的洗脫組分的相對濃度（OD590）和相對酶活（OD410）
結果列表
試管號 蛋白質濃度 PPO酶活 試管號 蛋白質濃度 PPO酶活
空白 0 0 3 0.03 0.05
粗酶液 0.22 0.16 4 0.09 0.05
1 0.00 0.00 5 0.07 0.02
2 0.03 0.02 6 0.03 0.00
分析:酶活性高低不一定與蛋白含量高低成正比,3和4試管中含較多所需蛋白。
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