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滅活內(nèi)源性酶及封閉內(nèi)源性*

時間：2013-12-26閱讀：599

在生物體組織內(nèi)均含有一定量的內(nèi)源性酶和內(nèi)源性*，如富含血細(xì)胞的組織標(biāo)本有大量具有活性的過氧化物酶，肝、脾、腎、腦及胚胎組織中富含*。如采用過氧化物酶檢測系統(tǒng)或堿性磷酸酶和NBT/BCIP顯色系統(tǒng)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色時．酶的作用是催化底物，使顯色劑顯色，而組織中的內(nèi)源性酶同樣也能催化底物，使其顯色，這就影響免疫組織化學(xué)染色的特異性。在使用親和素試劑的免疫組織化學(xué)染色中，內(nèi)源性*易結(jié)合親和素，形成親和素一*復(fù)合物，導(dǎo)致假陽性。所以在染色之前應(yīng)設(shè)法將組織內(nèi)的內(nèi)源性酶滅活或?qū)?nèi)源性*封閉，以保證染色的特異性。

(1)滅活內(nèi)源性過氧化物酶：將組織在3％甲醇―H₂ O₂ (3ml純甲醇中加入30％H₂ 0₂ 0．3ml，現(xiàn)用現(xiàn)配)中室溫浸泡10分鐘，繼而用PBS沖洗3次，每次5分鐘。

(2)滅活堿性磷酸酶：zui常用的方法是將左旋咪唑(以每毫升加24mg)加入底物液中并保持pH為7．6～8．2，可除去大部分內(nèi)源性堿性磷酸酶，對于仍能干擾染色的酸性磷酸酶可用0．05mol/L酒石酸抑制。

(3)封閉內(nèi)源性*：將組織切片用0．0l％親和素溶液室溫處理10～20分鐘，使其結(jié)合位點(diǎn)飽和，以消除內(nèi)源性*的活性。也可購買*阻斷劑試劑盒，其中A液為親和素．B液為*。使用時加A液l滴，室溫10分鐘，PBS沖洗3次，每次2分鐘；加B液1滴。室溫10分鐘．PBS沖洗3次，每次2分鐘。