1，用一系列稀釋液感染大腸桿菌XLl-Blue（OD600＝0.5～1.0），并涂布在用于噬菌粒篩 選的適當培養基上，以測定噬菌體文庫儲液的感染性滴度（infectivity titre）。這個滴 度取決于噬菌體儲液的保存代數和狀態，可能少于或者等于由測定OD280得到的噬菌體濃度。

2．接種大量來自新鮮LB/tet板[時間少于兩周；接種體（inoculum）應該不是單克隆 的]的大腸桿菌XLl-Blue于含有100m1 2 YT/tet培養基的500m1帶塞錐形瓶中。37℃200r/min培養至OD600＝1．0（5×108cfu/m1，總計5×10lO cfu）。加入5×10l0個感染性噬菌粒，并于37℃200r／min培養20分鐘。取出少量菌液在選擇性培養基上進行滴定，以測定感染的效率。轉移培養基到含有1 L 2YT培養基的4 L帶塞錐形瓶中，其中含有適用于噬菌粒篩選的抗生素（例如2YT／carb培養基）和M13K07輔助噬菌體（每毫升1010個噬菌體）。37℃200r／min培養過夜。

3.沉淀和純化噬菌粒。立即使用得到的噬菌體。