熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG,Anti-TRH/FITC
Anti-TRH/FITC 熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG |
anti-rGST/HRP 辣根過氧化物酶標記重組*轉移酶GST標簽蛋白抗體IgG |
Anti-TRIM32/FITC 熒光素標記TRIM32抗體IgG |
Anti-TrK A/FITC 熒光素標記*激酶A抗體IgG |
Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC 熒光素標記*激酶A.B.C抗體IgG |
Anti-Trk B/FITC 熒光素標記*激酶B抗體IgG |
Anti-Trk B/FITC 熒光素標記*激酶B抗體IgG |
Anti-Trk C/FITC 熒光素標記*激酶C抗體IgG |
Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC 熒光素標記原肌球蛋白抗體IgG |
Anti-TRP1/gp75 /FITC 熒光素標記*酶相關蛋白1抗體IgG |
Anti-TRP2/FITC 熒光素標記*酶相關蛋白2抗體IgG |
Anti-Trx/FITC 熒光素標記硫氧還蛋白抗體IgG |
Anti-TSARG3/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關基因3抗體IgG |
Anti-TSARG4/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關基因4抗體IgG |
Anti-TSARG6/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關基因6抗體IgG |
Anti-TSARG7/FITC 熒光素標記精子發生相關的新基因抗體IgG |
Anti-TSFP1/SP1 /FITC 熒光素標記SP1轉錄生長因子抗體IgG |
Anti-tsg101/FITC 熒光素標記tsg101抗體IgG |
Anti-TSHR/FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG |
Anti-TSHR(CT)/FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體(C端)IgG |
Anti-TSHR /FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG |
Anti-TSHR(NT)/FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體(N端)IgG |
Anti-TSLC1/FITC 熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG |
Anti-TSLP/FITC 熒光素標記淋巴細胞生成素-1抗體IgG |
Anti-TTF-1/FITC 熒光素標記甲狀腺核轉錄因子-1/甲狀腺特異增強子結合蛋白抗體IgG |
在抗原抗體特異性反應時,生成結合物的量與反應物的濃度有關。無論在一定量的抗體中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗體,均可發現只有在兩者分子比例合適時才出生現zui強的反應。以沉淀反應為例,若向一排試管中中入一定量的抗體,然后依次向各管中加入遞增量的相應可溶性抗原,根據所形成的沉淀物及抗原抗體的比例關系可繪制出反應曲線(圖9-1)。從圖中可見,曲線的高峰部分是抗原抗體分子比例合適的范圍,稱為抗原抗體反應的等價帶(zoneofequivalence)。在此范圍內,抗原抗體充分結合,沉淀物形成快而多。其中有一管反應zui快,沉淀物形成zui多,上清液中幾乎無游離抗原或抗體存在,表明抗原與抗體濃度的比例zui為合適,稱為zui適比(optimalratio)。在等價帶前后分別為抗體過剩則無沉淀物形成,這種現象稱為帶現象(zonephenomenon)。出現在抗體過量時,稱為前帶(prezone),出現在抗原過剩時,稱為后帶(postzone)。
體內免疫法很難獲得單克隆抗體。如能將所需要的抗體形成細胞選出并能在體外進行培養即可獲得已知特異的單克隆抗體。1975年德國學者Kohler和英國學者Milstein將小鼠骨髓瘤細胞和經綿羊紅細胞,免疫的小鼠脾細胞在體外進行兩種細胞融合,結果發現部分形成的雜交細胞既能繼續在體外培養條件下生長繁殖又能分泌抗SRBC抗體,稱這種雜交細胞系為雜交瘤。這種雜交瘤細胞既具有骨髓瘤細胞能大量無限生長繁殖的特性,又具有抗體形成細胞合成和分泌抗體的能力。它們是由識別一種抗原決定簇的細胞克隆所產生的均一性抗體,故稱之為單克隆抗體。應用雜交瘤技術可獲得幾乎所有抗原的單克隆抗體,只要這種抗原能引起小鼠的抗體應答醫|學教育網搜集整理。
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