zui近，研究人員主要研究方向包括細胞DNA損傷檢控系統(tǒng)的信息傳導，細胞周期檢控系統(tǒng)功能失調與腫瘤發(fā)生的關系，腫瘤血管形成分子機理及其與腫瘤的發(fā)展，腫瘤的生物治療和預防，干細胞技術及其在醫(yī)學上的應用。

    膠質母細胞瘤（Glioblastoma Multiform；GBM），是顱內常見的惡性腫瘤之一，有報道占顱內腫瘤的10.2%，僅次于星形膠質細胞瘤而居第二位。膠質母細胞瘤惡性程度高，術后易復發(fā)，一般常在8個月之內，生存時間平均1年，個別可達2年，是危害人類健康的重要疾病之一。許多證據(jù)表明，多種類型的膠質瘤組織中存在一群具有干細胞特性的細胞，稱為膠質瘤干細胞（glioma stem cell，GSCs）。它與膠質瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關。深入了解這些膠質瘤干細胞，對我們正確認識和理解腦膠質瘤的發(fā)生、發(fā)展及其生物學行為如侵襲性、轉移、腫瘤的耐藥性等均具有十分重要的理論意義和潛在的應用價值。在腫瘤相關炎癥中，巨噬細胞是被觀察到的zui主要的免疫細胞，在腫瘤相關炎癥中起重要作用。目前認為，巨噬細胞可分為兩類：M1型巨噬細胞（經典活化型巨噬細胞）和M2型巨噬細胞（替代活化型巨噬細胞）。M1型巨噬細胞參與Th1型免疫反應，具有抗腫瘤作用；而M2型巨噬細胞參與Th2型免疫反應，具有促進腫瘤生長作用。

    研究認為腫瘤組織中的巨噬細胞，在腫瘤起源的各種活性分子作用下并沒有起到抗腫瘤作用，相反對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲及轉移有促進作用。雖然目前沒有研究明確表明腫瘤相關巨噬細胞（Tumour-associated macrophages, TAMs）是M2型，但大部分研究發(fā)現(xiàn)腫瘤相關巨噬細胞表現(xiàn)出M2型巨噬細胞的表型和功能，故多傾向于把TAMs認為是M2型巨噬細胞。

    以往的研究發(fā)現(xiàn)，在膠質母細胞瘤中有著大量的TAMs。TAM密度與神經膠質瘤分級之間存在相關性，表明TAMs支持了腫瘤發(fā)展。研究證實膠質瘤干細胞是通過分泌periostin (POSTN)來招募TAMs的。TAM的密度與人類膠質母細胞瘤中的POSTN水平相關聯(lián)。沉默膠質瘤干細胞中的POSTN可降低TAM密度，抑制腫瘤生長，提高負荷膠質瘤干細胞衍生移植物的小鼠的生存率。研究人員發(fā)現(xiàn)，膠質母細胞瘤中的TAMs并非是定位于大腦中的小膠質細胞，而主要是來自外周血由單核細胞衍生的巨噬細胞。破壞POSTN可特異性地減少移植物中的M2型TAMs。POSTN是通過整聯(lián)蛋白αvβ3來招募了TAMs，采用RGD肽阻斷這一信號可阻止招募TAM。