制備骨髓細胞染色體標本是怎樣的？

一、原理
骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即
使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外周血培養，只能獲得正常淋巴細胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴細胞的染色體
改變。（EILSA試劑盒的相關信息）

骨髓細胞屬不斷增殖的細胞，培養可分短期培養和直接制片法，無論哪種其培養液中均不需加PHA。
二、用品和試劑
同外周血染色體制備。
三、操作步驟
（一）短期培養法
1．取材、培養：從髂骨取骨髓液0.2—0.5ml，無菌注入裝有5ml培養液的培養瓶中，37℃培養23—25小時后，加入*（終濃度為0.07μg/
ml），繼續培養3—4小時，收獲。
2．染色體制片：低滲、固定、制片及染色同實驗一。
（二）直接制備法
1．從髂骨抽取0.3—0.5ml，立即注入濃度為0.07μg/ml的*的生理鹽水5ml中，以吸管輕輕吸動，將骨髓中脂肪顆粒充分吸掉，1000rpm
離心8分鐘，棄上清。
2．加入同樣濃度的*生理鹽水2—3ml，室溫放置2—3小時，離心棄上清。
3．染色體制片：低滲、固定、制片及染色同外周血染色體制備。