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作為性的朝陽產業，在我國在生物技術產業迅猛開展的浪潮推進下，生物醫藥產業通過多年的開展和市場競爭，已經達到標準化、規模化開展的要害階段，新藥研制的進程也同步加快。從建設生物制藥實驗室的視點來說，首先要注意的是必須依據相關標準，從國家出臺多個規劃綱要和法令，包括新版GMP的出臺都表明國家對生物制藥廠房/實驗室提出了更高的要求。
生物制藥實驗室的組成生物制藥實驗室通常包括理化實驗室和微生物實驗室兩部分。理化實驗室運用物理、化學的辦法對出產用的原輔料、包裝材料、中間體及制品等進行鑒別、含量測定等剖析和查驗。
微生物實驗室一般具有以下功用：按《我國藥典》要求，進行微生物查驗辦法的驗證、無菌查看、微生物極限查看、抗生素效價的微生物檢定、酶及其生機測定。按現行《藥品出產質量管理標準》的要求，對醫藥工業潔凈室的潔凈度進行微生物測定等。
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