當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>技術文章>>百螢問號:熒光素酶到底該如何檢測?
如果您正在做一項實驗,它需要檢測熒光素酶,而這是您的第一次熒光素酶檢測實驗,您可能會有很多問題和假設。那么,究竟如何入門該實驗,您又該注意哪些方面的問題?別著急,百螢為您一一解答。
1.什么是螢光素/螢光素酶反應?它如何起作用?
在自然界中,當化學能轉化為光能時,就會發生生物發光。螢火蟲,真菌和海洋生物等許多生物都出于多種原因出現生物發光。當螢光素酶催化螢光素的氧化導致發光時,就會發生該過程。反應機理如下圖所示:
2.螢光素酶檢測的主要目的是什么?
螢光素酶是檢測啟動子強度和活性的好方法。例如,如果您想研究啟動子區域內的轉錄,可以將熒光素酶基因置于啟動子后面。轉錄該基因后,您將根據產生的熒光強度知道自己是否具有強大的啟動子。檢測中產生更強的熒光意味著更多的熒光素酶被轉錄,這意味著您具有更強的啟動子。 您也可能會遇到的另一個問題是,如果要檢測基因表達,何時選擇熒光素酶測定法,何時選擇qPCR。要記住的是:qPCR方法將測量基因的轉錄本。它不會告訴您轉錄的控制。但是,使用螢光素酶可以測量啟動子的和轉錄調控。還要考慮的另一件事是,您想要研究基因調控的深度。您可能會發現,必須同時執行這兩種技術才能了解項目的主要方面。
3.我需要什么進行熒光素酶檢測?
領域 | 研究類型 | 試劑 | 儀器 | 孔板/管 |
生物光學成像 | 細胞、活體動物(如:小鼠) | 熒光素酶檢測試劑/熒光素酶檢測試劑盒 | 酶標儀/單管發光儀 | 微孔板/微量離心管 |
注: 1.試劑:您可以選擇一個試劑盒來進行實驗,它會包含您需要的所有必要成分;您也可以選擇試劑,再配制或購買其他實驗中的必要成分。如果您購買的是單獨的產品,那么我們建議您考慮質量,尤其是在熒光素方面。純度的差異會產生影響。而試劑盒具有相當大的便利性,例如,您不必制作緩沖液,因為試劑盒中已經提供了它。制備螢光素儲液時,無需稱量,因為您的螢光素已經過測量。它還在您的實驗設置中提供了統一性。 2.儀器:首先檢查您的儀器是酶標儀還是單管發光儀,找出您的儀器是否帶有進樣器。并找出您的儀器在什么波長下工作以及在什么溫度下工作。所有這些都將幫助您進一步規劃實驗。(酶標儀允許您讀取孔板中的樣品。通常范圍在96到384之間;單管發光儀,將讀取單個微量離心管。) 3.孔板/管:對于這種測定類型,必須使用平坦的底板(不要使用圓底的孔板)。它們是專門為光學檢查和細胞培養應用而設計的。透明的孔板使您可以看到裂解物,但缺點是相鄰的孔中的背景可能會影響您的觀察。白色的孔板可以防止出現這種背景。但是,您看不到自己的裂解物。底部透明的白板可以解決可見性和背景問題,但價格昂貴。如何選擇,取決于您的實驗需求及資金。 |
4.螢光素酶檢查的基本步驟是什么?
熒光素酶檢查的步驟非常相似,您是進行雙重報告基因分析還是單個報告基因。基本步驟如下:
a. 選擇熒光素酶報道基因(螢火蟲熒光素酶或海腎熒光素酶等)。如果要進行雙重報告基因檢測,則螢光素酶需要進行不同的光譜檢查。 b. 將報告基因克隆到質粒中。如果您要進行雙重報告基因檢測,則將其他報告基因克隆到單獨的質粒中。 c. 將質粒與實驗細胞共轉染。 d. 經過24至48小時培養后,取出培養基并裂解細胞。 e. 將包含螢光素的緩沖液添加到裂解物中,使用酶標儀進行檢測。 |
這些是您可以遵循的一般步驟。實際情況應根據您要執行的分析類型和實驗目標,調整實驗方法。
相關試劑
分類 | 品名 | 貨號 | Ex/Em(nm) |
試劑 | 熒光素酶*重組熒光素* | #12500 | / |
D-熒光素游離酸 | #12501/#12502/#12503 | 328/533 | |
D-熒光素鉀鹽 | #12505/#12506/#12507 | 328/533 | |
D-熒光素na鹽 | #12509/#12510/#12511 | 328/533 | |
D-熒光素磷酸鹽 | #12512 | 328/533 | |
D-熒光素半乳糖苷 | #12513 | 328/533 | |
D-熒光素甲酯 | #12514 | 328/533 | |
D-熒光素乙酯 | #12515 | 328/533 | |
D-熒光素醋酸 | #12516 | 328/533 | |
試劑盒 | Amplite 熒光素酶報告基因檢測試劑盒 | #12518/#12519/#12520 | / |
Amplite 高斯熒光素酶報告基因檢測試劑盒 | #12530/#12531/#12532 | 429/466 | |
Amplite 海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒 | #12535/#12536/#12537 | 429/466 |
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