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南京億迅生物科技有限公司

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單胺氧化酶(Monoamine Oxidase,MAO)試劑盒

2019-12-24  閱讀(332)

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【詳細說明】

測定意義:

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂,從而引發多種病癥。

測定原理:

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

提取液二:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體60mL×2瓶,4℃保存。

試劑二:液體2mL×1管,4℃避光保存。

粗酶液提取:

稱取約0.1g樣品,加1 mL預冷的提取液一充分冰浴勻漿,1000g,4℃,離心10min,棄沉淀;把上清轉移到另一預冷的離心管,10000g,4℃,離心30min,棄上清;加入1mL預冷的提取液二,震蕩混勻,50000g,4℃,離心40min,棄上清;沉淀加入預冷的1mL 試劑一,震蕩混勻,即粗酶液(可用于可溶性蛋白濃度測定)。

測定操作表:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至360nm對照管調零。
  2. 操作表

 

對照管

測定管

酶液(µL

 

20

試劑一(µL

180

160

試劑二(µL

20

20

混勻,對照管調零,測定360nm處吸光值A1,然后37℃水浴60min,對照管調零,測定360nm處吸光值A2。ΔA=A1-A2

MAO活性計算公式:

1、按蛋白含量計算

酶活定義:37℃,pH7.6時,每毫克蛋白質1min內轉化1μmol底物的酶量為一個酶活單位。

DAO活性(U/ mg prot)= ΔA÷1.46÷60×10÷Cpr = ΔA÷8.76÷Cpr

2、按樣本質量計算:

酶活定義:37℃,pH7.6時,每克樣品1min內轉化1μmol底物的酶量為一個酶活單位。

DAO活性(U/ g)=ΔA÷1.46÷60×10÷W = ΔA÷8.76÷W

Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣品質量,g。

注意事項:

1、吸光度變化應該控制在0.05~0.8之間。否則加大樣品量或稀釋樣品,注意計算公式中參與計算的稀釋倍數要相應改變。

2、樣品蛋白質含量需要另外測定,可選用考馬斯亮藍法蛋白含量測定試劑盒進行測定。



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