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南京億迅生物科技有限公司
主營產品: 質控樣品,人工血清,人工胃液,elisa試劑盒,化學試劑,生物試劑 |

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單胺氧化酶(Monoamine Oxidase,MAO)試劑盒
2019-12-24 閱讀(332)
提 供 商 | 南京億迅生物科技有限公司 | 資料大小 | 35KB |
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資料圖片 | 【點擊查看】 | 下載次數 | 48次 |
資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數 | 332次 |
測定意義:
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂,從而引發多種病癥。
測定原理:
MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液一:液體100mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體60mL×2瓶,4℃保存。
試劑二:液體2mL×1管,4℃避光保存。
粗酶液提取:
稱取約0.1g樣品,加1 mL預冷的提取液一充分冰浴勻漿,1000g,4℃,離心10min,棄沉淀;把上清轉移到另一預冷的離心管,10000g,4℃,離心30min,棄上清;加入1mL預冷的提取液二,震蕩混勻,50000g,4℃,離心40min,棄上清;沉淀加入預冷的1mL 試劑一,震蕩混勻,即粗酶液(可用于可溶性蛋白濃度測定)。
測定操作表:
- 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至360nm,對照管調零。
- 操作表
| 對照管 | 測定管 |
酶液(µL) |
| 20 |
試劑一(µL) | 180 | 160 |
試劑二(µL) | 20 | 20 |
混勻,對照管調零,測定360nm處吸光值A1,然后37℃水浴60min,對照管調零,測定360nm處吸光值A2。ΔA=A1-A2 |
MAO活性計算公式:
1、按蛋白含量計算
酶活定義:37℃,pH7.6時,每毫克蛋白質1min內轉化1μmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性(U/ mg prot)= ΔA÷1.46÷60×10÷Cpr = ΔA÷8.76÷Cpr
2、按樣本質量計算:
酶活定義:37℃,pH7.6時,每克樣品1min內轉化1μmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性(U/ g)=ΔA÷1.46÷60×10÷W = ΔA÷8.76÷W
Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣品質量,g。
注意事項:
1、吸光度變化應該控制在0.05~0.8之間。否則加大樣品量或稀釋樣品,注意計算公式中參與計算的稀釋倍數要相應改變。
2、樣品蛋白質含量需要另外測定,可選用考馬斯亮藍法蛋白含量測定試劑盒進行測定。