免疫組化檢測試劑盒供應商，多年的銷售經驗使我們更加了解產品。今天我們就談ELISA中陰性本底的形成原因。酶聯固相免疫實驗中，尤其在簡介ELISA法中，經常會碰到陰性本底的問題。主要是本底過高和不同標本的本底值差異較大。本底或稱背景，是ELISA中的非特異性顯色。底物未經過酶作用而呈現的顏色稱為空白。底物液如配制不當會出現一定的空白值。這個空白值只要不太高（A＜0.05），可從個測定值中減除，并不影響實驗結果。這里研究的是不含待測抗原或抗體的陰性標本在ELISA中出現的本底。從理論上講，只有陽性標本zui終才能引出顯色反應，在以下情況
ELISA試劑盒在酶免疫測定中，ELISA的特點是利用固相載體作為分離游離和結合的酶結合物的手段。固相載體與吸附在其上的抗原會抗體形成固相抗原或固相抗體，即免疫吸附劑。通常所用的固相載體聚苯乙烯其表面主要是疏水基團，通過疏水鍵與蛋白質結合。之中吸附式物理性的非特異性吸附，雖然蛋白質的分子量、等電點、濃度等對吸附的量有一定的影響，但總的來說各種蛋白質均能吸附在聚苯乙烯載體的表面。因此除在包被時有目的地使抗原或抗體吸附在載體上，在免疫組化檢測試劑盒各個步驟中均有可能發生干擾物質的吸附，使zui終產生與受檢抗原-抗體反應無關的顯色，這是形成本底的主要原因。
 DDX4IgG    小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ 
 DEK癌基因結合蛋白IgG    小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)
 Deltex-1IgG    小鼠周期素D3(Cyclin-D3)
 DISC1 C端IgG    小鼠周期素D2(Cyclin-D2)
 DISC1 N端IgG    小鼠周期素D1(Cyclin-D1)
 DNA甲基轉移酶1IgG    小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)
 DNA甲基轉移酶-3αIgG    小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)
 DNA甲基轉移酶-3βIgG    小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)
 DNA結合抑制因子1IgG    小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)
 DNA結合抑制因子2IgG    小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α) 
 DNA損傷關鍵蛋白Mre11IgG    小鼠腫瘤標志物(CA724)
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