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上海莼試生物技術(shù)有限公司

TSZelisa試劑盒洗滌循環(huán)的量

時(shí)間:2018-4-3閱讀:529
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TSZelisa試劑盒洗滌次數(shù)越多,背景越低。然而,太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度,使其難以測(cè)定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過(guò),ELISA板的制造商會(huì)對(duì)洗滌次數(shù)提出建議。一般而言,制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對(duì)于用戶包被的ELISA板,必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。
自動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗滌液。如果你之前遭遇過(guò)高背景,那么不要猶豫,將洗滌量調(diào)為高,是比包被體積更高。太少的洗滌液會(huì)讓一部分分析表面洗滌不到,從而明顯增加背景。所有反應(yīng)孔的洗滌量必須相同。ELISA板的制造商通常會(huì)在試劑盒的使用手冊(cè)中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200μl。如果你的試劑盒也是這樣,那么制造商可能會(huì)建議使用300μl洗滌液進(jìn)行洗滌,以便清潔整個(gè)反應(yīng)孔的壁。一般來(lái)說(shuō),洗滌量越高,則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。
    控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過(guò)量的洗滌液。一般來(lái)說(shuō),96孔板的每個(gè)孔能容納330至460μl。不過(guò),有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序,TSZelisa試劑盒分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗滌液,比如1ml。它是如何做到的呢?其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是在分液的同時(shí)打開吸液功能。換句話說(shuō),隨著分液器分配更多的液體,抽吸器也將液體吸出。這種技術(shù)能增加洗滌量,但不會(huì)溢出到其他孔中。
UV法含量測(cè)定用    *    對(duì)照品    100353-200301        50mg
UV法含量測(cè)定    *(*占替諾)    對(duì)照品    100356-200401        100mg
含量測(cè)定(HPLC)    鹽酸*    對(duì)照品    100357-200301        100mg
UV法含量測(cè)定用    卡巴*    對(duì)照品    100361-200301        30mg
含量測(cè)定    *    對(duì)照品    100363-200301        50mg
HPLC法含量測(cè)定用    *    對(duì)照品    100364-200301        50mg
HPLC法含量測(cè)定    *    對(duì)照品    100365-200401        100mg
 鑒別(IR)    *    對(duì)照品    100366-200301        50mg
TSZelisa試劑盒

 

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