*過氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）說明書
分光光度法 50 管/48 樣
注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
GSH-Px 是*氧化還原循環中催化還原型*（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型*與 ROS 反應，生成氧化型* GSSG，從而保護生物膜免受 ROS 的損害，維持細胞的正常功能；而且具有保護肝臟、提高機體免疫力、拮抗有害金屬離子對機體的傷害和增加機體抗輻射等能力。
測定原理：
GSH-Px 催化 H2O2 氧化 GSH，產生 GSSG；*還原酶（GR）催化 NADPH 還原 GSSG，再生 GSH，同時 NADPH 氧化生成 NADP+；NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰，而 NADP+ 沒有；通過測定 340 nm 光吸收減少速率來計算 GSH-Px 活性。
自備儀器和用品：
紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1mL 石英比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配置：
試劑一：液體×1 瓶，室溫保存。
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體×1 支，-20℃保存。
混合試劑配制：臨用前，在試劑二中加入試劑一 40 mL，充分震蕩溶解后加入全部試劑三，
混勻。（注意：必須現配現用，當天使用完）
試劑四：液體×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 8000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。
3. 血清等液體：直接測定。
測定操作：
1. 分光光度計預熱 30 min，調節波長到 340 nm，蒸餾水調零。
2. 混合試劑在 25℃或者 37℃（哺乳動物）水浴中預熱 30min。
3. 空白管：依次在 1mL 石英比色皿中加入 100μL 蒸餾水、800μL 預熱的混合試劑，100μL試劑四，迅速混勻后于 340nm 處測定第 10 s 和第 190s 的吸光值，分別記為 A 空 1 和 A 空，
△A 空白管= A 空 1﹣A 空 2。
4. 測定管：依次在 1mL 石英比色皿中加入 100μL 上清液、800μL 預熱的混合試劑，100μL試劑四，迅速混勻后于 340nm 處測定第 10 s 和第 190s 的吸光值，分別記為 A 測 1 和 A 測 2，
△A 測定管= A 測 1﹣A 測 2。
注意：空白管只需要測定一次。
計算公式：
(1). 按蛋白濃度計算
GSH-Px 活力單位定義：一定溫度中，每 mg 蛋白每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活單位。
GSH-Px (nmol/min/mg prot)=[(△A 測定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×109]÷（Cpr×V 樣）÷T =536×(△A 測定管-△A 空白管)÷Cpr
(2). 按樣本質量計算
GSH-Px 活力單位定義：一定溫度中，每 g 樣本每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活單位。
GSH-Px (nmol/min/g)=[(△A 測定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×109]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T =536×(△A 測定管-△A 空白管)÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：一定溫度中，每 104 個細胞每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活單位。 GSH-Px (nmol/min/104 cell)= [(△A 測定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×109]÷(細胞數量×V 樣÷V
樣總)÷T
=536×(△A 測定管-△A 空白管)÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：一定溫度中，每毫升液體每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活單位。
GSH-Px (nmol/min/mL)=[(△A 測定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×109]÷V 樣÷T
=536×(△A 測定管-△A 空白管)
ε：NADPH 摩爾消光系數 6.22×103L/mol/cm；V 反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；
106：1mol=1×106μmol； Cpr：上清液蛋白濃度（mg/mL）；V 樣：加入反應體系中上清液體積，100μL =0.1 mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；W，樣本質量，g；T：反應時間，3 min。
注意事項：
（1）樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在當日測定酶活力；
（2）混合試劑和底物液須臨用前配制，配完后置于冰上，當天使用完；
（3）測定過程操作須迅速；
（4）細胞中 GSH-Px 活性測定時，細胞數目須在 300 萬-500 萬之間，細胞中 GSH-Px 的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理，不能用細胞裂解液處理細胞。
?
