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大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒實驗原理

時間:2019/4/16閱讀:1755
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大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒組成:

30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
酶標試劑 6ml×1瓶
酶標包被板 12孔×8條
樣品稀釋液 6ml×1瓶
顯色劑A液 6ml×1瓶
顯色劑B液 6ml×1/瓶
終止液 6ml×1瓶
標準品(1200ng/L) 0.5ml×1瓶
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
說明書 1份
封板膜 2張 
密封袋 1個

大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)水平。用純化的人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腸脂肪酸結合蛋白(iFABP),再與HRP標記的腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)濃度。 

大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒標本要求: 
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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