細胞：C26細胞
中文名稱：小鼠結(jié)腸癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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一個簡單的88基因刻度表來測量干細胞的有用性。這個刻度表或許可以幫助查明他們是否能將成體干細胞--例如血液和皮膚的干細胞--轉(zhuǎn)化為由修復組織的意料價值的干細胞。
這88個基因是小鼠早期胚胎或干細胞培養(yǎng)物中頻繁被激活的近3000個基因中的一個亞組；
研究發(fā)現(xiàn)這個亞組基因活性的變化與干細胞分化成其它細胞類型的能力有關(guān)聯(lián)。直到現(xiàn)在，檢驗干細胞分化潛力的途徑就是對其進行培養(yǎng)，然后檢查其后代。
例如，一個剛剛受精、能夠產(chǎn)生機體內(nèi)任何一種細胞類型的卵子在分析中得一分；能分化為血液或神經(jīng)細胞的成熟一點的細胞也得一分。
我們將測定這88個基因的活性來確定干細胞處于什么階段,這個刻度表可以揭示實驗室培養(yǎng)的干細胞是否真的與特殊胚胎組織中的干細胞功效一樣。
許多研究人員都在竭力了解在胚胎干細胞、成體干細胞和心臟或大腦細胞中，分別有什么樣的基因組合被打開。了解這些，可以揭示出將一種細胞類型轉(zhuǎn)化為另一類型的方法，從而用于心臟病、帕金森氏癥等多種疾病的治療。
這88個基因并不一定就是驅(qū)動這種細胞轉(zhuǎn)化的基因。他們可能只是在這個轉(zhuǎn)變中改變。
通過類似的方法，研究小組找到10個似乎刻畫人類胚胎干細胞特征的基因。希望用這些基因，為臨床試驗提供源源不斷的胚胎干細胞供應。
